Next-Generation Sequenzierung Marktgröße & Wettervorhersage 2025-2035

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Welche Trends werden diesen Markt in den kommenden Jahren prägen?

Die nächste Genesung Der Sequencing-Markt entfiel 2024 auf 18,0 Mrd. USD und wird voraussichtlich bis 2035 USD 164,8 Mrd. USD erreichen, was bei einem CAGR von etwa 22,3 % zwischen 2025 und 2035 zunimmt. Der Next-Generation Sequencing oder NGS, Markt bezieht sich auf den Teil der Industrie konzentriert auf fortschrittliche Sequenzierungstechnologien, die eine sehr schnelle und hochdurchsatz-Analyse von DNA und RNA ermöglichen. So wird NGS in den Gesundheitssektoren sehr angewendet, mit Bereichen wie genetische Diagnose, Krebsgenomik und persönliche Medizin, viel genauer und schneller Möglichkeiten zur Identifizierung und Behandlung von Krankheiten. Dieses Tool hat auch andere Anwendungen in der Forschung, wo es verwendet werden kann, um Genexpression, genetische Variabilität und Mutationen zu untersuchen. Es kann auch in der Landwirtschaft angewendet werden, vor allem in der Ernteertragung und Viehzucht. Markttreibende Faktoren umfassen die Senkung der Sequenzierungskosten, mehr Fortschritt in den Technologien zur Sequenzierung und mehr Anwendung von KI- und maschinellen Lernansätzen für die Datenanalyse. Mit dem Anstieg der Nachfrage nach Präzisionsmedizin erobert NGS neue Territorien und Anwendungen, indem sie weiter in klinische Diagnostik, Arzneimittelentwicklung und umweltfreundliche Studien eindringen.

Was sagen Branchenexperten über die Markttrends?

"Durch die weltweit durchgeführte Forschung gibt es einen bedeutenden Beweiskörper, der den klinischen Nutzen einer umfassenden genomischen Profilierung für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs demonstriert",

• Vivek Subbiah, MD, Chief, Early Phase Drug Development am Sarah Cannon Research Institute

Welche Segmente und Geographien analysiert der Bericht?

Was sind die wichtigsten Treiber und Herausforderungen für den Markt?

• Wachsende Rolle der Next-Generation Sequenzierung in Genetische Krankheit Diagnose und Behandlung

Viele Faktoren tragen zum stetig wachsenden Interesse an Next-Generation Sequencing in Bezug auf genetische Krankheitsdiagnose und Therapie bei. Die Kosten sind in der Tat nach unten gekommen, und so hat die Zeit, die für die Sequenzierung erforderlich ist, damit sie für Anwendungen in Kliniken zugänglich ist. Darüber hinaus ermöglicht NGS eine vollständige genetische Analyse und Hilfsmittel beim Nachweis seltener genetischer Mutationen und bietet somit eine personalisierte Behandlungsrichtung. Dieser Trend wird durch die wachsende Anzahl von genetischen Störungen und ein erhöhtes Bewusstsein sowie Früherkennungsfähigkeiten weiter gestärkt.

Darüber hinaus treibt die sich entwickelnde Vorherrschaft der Präzisionsmedizin durch die Anpassung der Behandlung nach individuellen genetischen Profilen diesen Trend. Wie von den US NHGRI Schätzungen über 1 in 2.000 Kindern berichtet wird mit einer genetischen Störung geboren. Genomische Tests durch Next-Generation Sequencing haben ein kritisches Werkzeug für Bedingungen wie z.B. Zystische Fibrose, Duchenne Muskeldystrophie und mehrere Krebse zur Verfügung gestellt. Dieser Trend wird durch die Koordination zwischen Gesundheitsdienstleistern, Forschungseinrichtungen und Biotechnologie-Unternehmen unterstützt, die eine verbesserte genetische Diagnostik und Therapie fördern.

• Revolutionierende Krebsdiagnose und Behandlung mit Next-Generation Sequenzierung

Die Sequenzierung der nächsten Generation wurde zum ersten Mal in der Diagnose und Behandlung von Krebs verwendet, um die Methoden zu revolutionieren. Patienten erhalten eine bessere Pflege mit genaueren Behandlungen und einem personenspezifischen Therapieansatz, weil es die Identifizierung ermöglicht, welche genetische Mutation Krebs verursachte. Die Klienten werden damit in der Lage sein, ihre Therapien anzusprechen und Patientenreaktionen effektiver zu prognostizieren. Das bedeutet, dass die Behandlung dann bei weniger Nebenwirkungen wirksamer sein wird. Je mehr Krebs als genetisch bedingte Krankheit geschätzt wird, desto höher hat sich die Nachfrage nach NGS in der Onkologie erwiesen. Die Technologie ermöglicht auch eine minimale Restkrankheitsüberwachung, was die Erkennung möglicher Rückfälle ist.

Laut dem Nationalen Krebsinstitut verursacht Krebs fast 1 in allen 4 Todesfällen in den USA. Dies spiegelt einen erheblichen Bedarf an fortschrittlichen diagnostischen und therapeutischen Methoden wider, und Next-Generation Sequencing führt in diesem Aspekt mit einer Verbesserung der Frühdiagnose, der Behandlungsschichtung und der Langzeitüberwachung von Krebspatienten. Es folgte zunehmend die Annahme in der Onkologie, die durch weitere klinische Fortschritte und bedeutende Finanzierungen in der genomischen Forschung getrieben wurde.

• Mangel an qualifizierten Bioinformatikern und genomischen Wissenschaftlern, die die nächste Generation verfolgen

Eine starke Einschränkung der breiten Anwendung von Next-Generation Sequencing ist, dass wenige Personen in der Bioinformatik und in der Genomik ausgebildet wurden. Tatsächlich erzeugt NGS enorme Mengen komplexer Informationen. Ohne Experten in der Verarbeitung, Interpretation und Analyse solcher Daten wird die Arbeit nicht korrekt durchgeführt. Es gibt zunehmende Anforderungen an diese Fachleute, die nicht immer gewartet werden können, insbesondere in kleineren oder weniger Ressourcenregionen, was es für die meisten Institutionen schwierig macht, die Technologien sehr effektiv anzuwenden.

Nach einem Bericht des US-Abteilungsministeriums für Energie der Wissenschaft war Bioinformatik zu einem der am schnellsten wachsenden Wissenschaftsfelder geworden, während Fachkräfte in den bestehenden Arbeitskräften so stark unterrepräsentiert waren. Diese Kompetenzlücke wird die schnelle Integration von Next-Generation Sequencing in klinische und Forschungsstudien behindern und so potenziell seine Fähigkeit, Innovationen in der personalisierten Medizin und Krankheitsmanagement zu fördern.

• Erweiterung der Möglichkeiten für NGS in der Landwirtschaft Verbesserung der Crop Genetics und Lebensmittelsicherheit

Die Aussichten für die Landwirtschaft durch Next-Generation Sequencing sind hell, vor allem, weil diese Technologie die Ernährungssicherheit und Nachhaltigkeit in der Kultur fördert. Hochauflösende Fähigkeiten in der genetischen Kontrolle von Kulturen werden von NGS bereitgestellt, so dass die wünschenswerten Eigenschaften, wie Resistenz gegen Schädlinge, Trockentoleranz und erhöhte Nährstoffgehalt. Genomische Selektion beschleunigt den Züchtungsprozess von Ernten, die ergebnisintensiv und widerstandsfähig genug sind, um wechselnden Klimabedingungen entgegenzutreten.

Laut USDA sind genomische Instrumente, wie Next-Generation Sequencing, essentiell für die Steigerung der landwirtschaftlichen Produktivität, während NGS-basierte Innovationen begonnen haben, die Kulturen wie Mais, Weizen und Soja zu verbessern, NGS kann auch verwendet werden, um die Abhängigkeit von chemischen Pestiziden durch die Bekämpfung von Schädlingen, die zu Verlusten in der Landwirtschaft führen, nachhaltige Landwirtschaftspraktiken zu reduzieren. Diese Technologien sind unerlässlich, um eine nachhaltige Ernährungssicherheit zu gewährleisten, da die Nachfrage nach Lebensmitteln mit einem Anstieg der Bevölkerung der Welt in Einklang steht.

• Begleitung von Pathogen und Infektionskrankheiten Erkennung

Die Sequenzierung der nächsten Generation bietet einen unbegrenzten Umfang für die Ausweitung der Pathogenüberwachung und den Nachweis von Infektionskrankheiten. Die Sequenzierung der nächsten Generation ermöglicht eine hochdurchsatzsequenzierung mikrobieller Genome und beschleunigt dadurch die Pathogenidentifizierung, die Bakterien und Viren zusammen mit Pilzen in komplexen klinischen Proben beinhaltet. Es beschleunigt die Diagnose, hilft bei der Antibiotika-Resistenz-Erkennung und gibt detaillierte Einblicke in die genetische Make-up von Krankheitserregern für die Verfolgung von Ausbrüchen und die Aufklärung ihrer Evolution.

Die U.S. Centers for Disease Control and Prevention hebt Next-Generation Sequencing als das wichtigste Instrument zur Verbesserung der infektiösen Krankheitsüberwachung hervor, da die NGS auf die Identifizierung von aufstrebenden Krankheitserregern angewendet wurde, und zur Überwachung der Virusmutationen, beispielsweise während der COVID-19 Pandemie, ermöglicht NGS die Diagnose von seltenen oder kaum kultivierten Erregern. Mit diesen Fähigkeiten unterstützt NGS die Umgestaltung von Diagnose, Überwachung und Kontrolle von Infektionskrankheiten sowie neue Möglichkeiten im öffentlichen Gesundheitsmanagement.

Was sind die wichtigsten Marktsegmente der Branche?

Basierend auf dem Produkttyp wird der Next-Generation Sequencing Markt in Sequenzer, Verbrauchsmaterialien und Analysatoren kategorisiert. Sequencers umfassen hochdurchgesetzte Instrumente wie Banktops und Handheld-Modelle. Verbrauchsmaterialien umfassen Reagenzien und Kits, während Analysatoren Geräte und Software zur Dateninterpretation und -verarbeitung beinhalten. Unter diesen sind Verbrauchsmaterialien das führende Segment aufgrund ihrer wiederkehrenden Nachfrage in NGS-Workflows.

Basierend auf den Anwendungen ist der Next-Generation Sequencing-Markt weit und breit in der Diagnostik und Forschung. Die Diagnostik umfasst neben anderen klinischen Anwendungen die Diagnose von Krebs und Infektionskrankheiten. NGS spielt eine sehr wichtige Rolle in der genomischen Forschung, Transkriptomik, Epigenomik und Landwirtschaft in Forschung und Entwicklung. Es stellt einen sehr hohen Nutzen sowohl im Gesundheitswesen als auch in wissenschaftlichen Fortschritten dar, da die Nutzung neben ökologischen und forensischen Studien immer mehr in der Ernte- und Viehwirtschaft zunimmt. Die primäre Anwendung ist die Krebsdiagnostik, die hauptsächlich durch den wachsenden Bedarf an personaler Medizin und gezielten Therapien innerhalb der Onkologie verstärkt wird.

Die Markttechnologien von NGS umfassen Sequenzierung durch Synthese, Ion Semiconductor Sequencing, Single-Molecule Real-Time Sequencing und Nanopore Sequencing, die alle besondere Vorteile haben. Am weitesten verbreitet ist die Sequenzierung durch Synthese, vor allem aufgrund seiner Genauigkeit und Skalierbarkeit für die Hochdurchsatz-Anwendung. Die zunehmende Aufmerksamkeit der Technologien ist für ihre Echtzeit-Datengenerierung und Portabilität, die es ihnen ermöglicht, erhebliche Potenziale in Anwendungen vor Ort zu haben. Die Sequenzierung durch Synthesis ist die führende Technologie für die vollständige genomische Analyse, da sie in den klinischen und Forschungsbereichen weit verbreitet ist.

Welche Regionen führen den Markt und warum?

Nordamerika Next-Generation-Sequencing-Markt wird durch fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Forschungsförderung und starke Annahme von Präzisionsmedizin dominiert. In den Vereinigten Staaten führt sie in Innovationen für NGS, wobei sowohl private Unternehmen als auch Behörden wie die NIH große Investitionen in die Genomforschung und -entwicklung bereitstellen. Die Region trägt durch eine wachsende Anzahl von NGS-basierten diagnostischen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten, bei. Das Wachstum der genetischen Störungen ist ein zusätzlicher Faktor aufgrund der zunehmenden Nachfrage nach personalisierter Medizin. Darüber hinaus sind nordamerikanische Länder bekannt, günstige regulatorische Umgebungen und Gesundheitsrückerstattungsrichtlinien zu haben, die den Einsatz von NGS-Technologien in klinischen Praktiken ermöglichen.

Die Asia Pacific NextGeneration Der Sequencing-Markt erwartet ein stetiges Wachstum, das durch Fortschritte in der Biotechnologie und den wachsenden Gesundheitsbedarf sowie eine hohe staatliche Unterstützung für die Genomforschung vorangetrieben wird. NGS-Technologien werden im Asien-Pazifik für klinische Diagnostik, Präzisionsmedizin und Genomforschung weit verbreitet. Es wird weit verbreitet in der Diagnose von Krebs sowie personalisierte Behandlungen, Landwirtschaft und Umweltgenomik genutzt. Das wachsende Auftreten genetischer Krankheiten und die Suche nach mehr verfügbaren und effizienteren diagnostischen Werkzeugen brennt weiter nach NGS-Lösungen. Weitere genomische Studien und Forschungskooperationen in verschiedenen asiatischen Ländern sollen die Gesundheitsversorgung verbessern und die Drogenentwicklung vorantreiben. Die anhaltende Innovation und Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur werden das Wachstum im asiatisch-pazifischen NGS-Markt in den kommenden Jahren vorantreiben.

Wie sieht die Wettbewerbslandschaft des Marktes aus?

Die nächste Genesung Der Sequencing-Markt ist sehr wettbewerbsfähig, da große Teilnehmer wie die W2O-Gruppe, Edelman, Havas Health & You und Public Health hervorheben. Sie bieten eine breite Palette von Dienstleistungen wie Marketingstrategien, Öffentlichkeitsarbeit und digitale Kommunikation, die für den Gesundheitssektor bestimmt sind. Neuere Entwicklungen haben die Gesundheitsvermarkter dazu veranlasst, datengesteuerter und digitaler zu werden. Zum Beispiel hat Klick Health seine digitalen Fähigkeiten und damit ein erhöhtes Patientenengagement verbessert, während Fishawack Health kürzlich die Londoner Agentur Revelo erworben hat, um die globalen Koordinierungsbemühungen zu verbessern. Infolgedessen hat Deloitte Digital den Einsatz von KI in seinen Gesundheitsmarketingstrategien priorisiert. Alle diese Faktoren bedeuten, dass sich die Veränderungen in diesem Marktsegment fortsetzen, was die Annahme von markanten Strategien erfordert, wenn der Wettbewerb aufrechterhalten werden soll.

Next-G, Company Shares Analysis, 2024

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Welche jüngsten Fusionen, Übernahmen oder Produkteinführungen prägen die Branche?

• Im August 2024 wurde TruSight Oncology Comprehensive das erste US FDA-genehmigte, verteilte umfassende genomische Profiling IVD-Kit mit Pan-Crecer-Begleiter-Diagnostikansprüchen. Dieser 500+ Gen-Biomarker-Test verbessert den Zugang zu lokalisierter Präzisions-Onkologie und bietet personalisierte Behandlungsoptionen für Krebspatienten.
• Im Mai 2024 haben CorePath Laboratories mit Genomic Testing Cooperative (GTC) zusammengearbeitet, um die NGS-Diagnostik für hämatologische Neoplasmen und feste Tumore zu verbessern. Diese Zusammenarbeit integriert gezielte DNA- und RNA-Profiling mit Pathologie-Tests wie IHC, Flusszytometrie und FISH, die Kliniker mit genaueren und zeitnahen diagnostischen Informationen.

Bericht Coverage:

Nach Produkttyp

• Sequencer
• Verbrauchsmaterialien
• Analyzer

Anwendung

• Diagnostik
  • Krebsdiagnostik
  • Infektionskrankheiten Diagnosen
  • Sonstige
• Forschung und Entwicklung
  • Genomische Forschung
  • Transkriptom
  • Epigenomics
• Landwirtschaft und Tierforschung
  • Korngenomik
  • Genomik des Viehbestands
• Umwelt & Forensic

Durch Technologie

• Sequenzierung durch Synthese
• Ion Semiconductor Sequenzierung
• Single-Molecule Echtzeit Sequenzierung
• Nanopore Sequenzierung
• Sonstige

Endbenutzer

• Wissenschaftliche Forschung
• Klinische Forschung
• Kliniken und Krankenhäuser
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Nach Region

Nordamerika

• US.
• Kanada

Europa

• U.K.
• Frankreich
• Deutschland
• Italien
• Spanien
• Rest Europas

Asia Pacific

• China
• Japan
• Indien
• Australien
• Südkorea
• Singapur
• Rest von Asia Pacific

Lateinamerika

• Brasilien
• Argentinien
• Mexiko
• Rest Lateinamerikas

Naher Osten und Afrika

• GCC Länder
• Südafrika
• Rest des Nahen Ostens & Afrika

Liste Unternehmen:

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• 10x Genomik
• Oxford Nanopore Technologies
• BGI-Gruppe
• Roche Diagnostics
• Agilent Technologies, Inc.
• PerkinElmer, Inc.
• Macrogen, Inc.
• QIAGEN N.V.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Veracyd
• Ion Torrent
• New England Biolabs
• Vela Diagnostik

Häufig gestellte Fragen (FAQs)