Séquençage de la prochaine génération Taille du marché et prévisions 2025-2035

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Quelles seront les tendances de ce marché dans les années à venir?

La prochaine génération Le marché du séquençage a représenté 18,0 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 164,8 milliards de dollars en 2035, avec une croissance d'environ 22,3 % entre 2025 et 2035. Le marché du séquençage de prochaine génération, ou NGS, fait référence à la partie de l'industrie axée sur les technologies de séquençage avancées qui permettent une analyse très rapide et à haut débit de l'ADN et de l'ARN. Ainsi, les NGS sont très appliquées dans les secteurs de la santé, avec des gammes comprenant le diagnostic génétique, la génomique du cancer et la médecine personnelle, des moyens beaucoup plus précis et rapides pour identifier et traiter les maladies. Cet outil a également d'autres applications en recherche, où il peut être utilisé pour étudier l'expression génétique, la variabilité génétique et les mutations. Elle peut également s'appliquer à l'agriculture, principalement à l'amélioration du rendement des cultures et à l'élevage. Les facteurs moteurs du marché comprennent la réduction des coûts de séquençage, l'amélioration des technologies appliquées au séquençage et l'application accrue des approches de l'IA et de l'apprentissage automatique pour l'analyse des données. Avec l'augmentation de la demande en médecine de précision, la NGS conquiert de nouveaux territoires et applications en pénétrant davantage dans les diagnostics cliniques, le développement de médicaments et les études liées à l'environnement.

Que disent les experts de l'industrie sur les tendances du marché?

« Grâce à la recherche menée à l'échelle mondiale, il existe un nombre important de preuves démontrant l'utilité clinique d'un profil génomique complet pour les patients atteints d'un cancer avancé.

• Vivek Subbiah, M.D., chef, Développement des médicaments en phase précoce à l'Institut de recherche Sarah Cannon

Quels segments et géographies le rapport analyse-t-il?

Quels sont les principaux moteurs et défis qui façonnent le marché?

• Rôle croissant du séquençage de la prochaine génération dans le diagnostic et le traitement des maladies génétiques

De nombreux facteurs contribuent à l'intérêt croissant pour le séquençage de la prochaine génération en termes de diagnostic de maladies génétiques et de thérapie. Le coût a en effet diminué, de même que le temps nécessaire au séquençage, ce qui le rend accessible pour les applications dans les cliniques. Les NGS permettent en outre une analyse génétique complète et des aides à la détection de mutations génétiques rares, fournissant ainsi une orientation personnalisée pour le traitement. Cette tendance est encore alimentée par le nombre croissant de troubles génétiques et par une sensibilisation accrue ainsi que par des capacités de détection précoce.

De plus, l'évolution des prouesses de la médecine de précision en adaptant le traitement selon les profils génétiques individuels alimente cette tendance. Selon les estimations de l'INDGH des États-Unis, plus de 1 enfant sur 2 000 est né avec un trouble génétique. Les tests génomiques par séquençage de la prochaine génération ont fourni un outil essentiel pour des conditions telles que la fibrose kystique, la dystrophie musculaire de Duchenne et plusieurs cancers. Cette tendance est soutenue par la coordination entre les fournisseurs de soins de santé, les établissements de recherche et les entreprises de biotechnologie qui favorisent le diagnostic génétique et la thérapie.

• Révolutionner le diagnostic et le traitement du cancer avec le séquençage de la prochaine génération

Le séquençage de la prochaine génération a été utilisé pour la première fois dans le diagnostic et le traitement du cancer, révolutionnant les méthodes. Les patients reçoivent de meilleurs soins grâce à des traitements plus précis et à une approche thérapeutique spécifique à la personne parce qu'elle permet d'identifier la mutation génétique qui a causé le cancer. Les cliniciens seront ainsi en mesure de cibler leurs thérapies et de prévoir plus efficacement les réactions des patients. Cela signifie que le traitement se révélera alors plus efficace avec moins d'effets secondaires. Plus le cancer devient une maladie génétique, plus la demande de NGS en oncologie s'avère élevée. La technologie permet également un minimum de surveillance résiduelle des maladies, qui est la détection d'éventuelles rechutes.

Selon le National Cancer Institute, le cancer cause près d'un décès sur quatre aux États-Unis. Cela reflète un besoin important de développer des méthodes diagnostiques et thérapeutiques avancées, et le séquençage de la prochaine génération prend la tête dans cet aspect avec l'amélioration du diagnostic précoce, la stratification du traitement et la surveillance à long terme des patients atteints de cancer. Cela a été de plus en plus suivi par l'adoption dans le cadre de l'oncologie, sous l'impulsion de nouveaux progrès cliniques et d'un financement important en recherche génomique.

• La pénurie de bioinformaticiens qualifiés et de scientifiques en génomique entrave l'adoption du séquençage de la prochaine génération

Une grave limitation de l'application générale du séquençage de la prochaine génération est que peu de personnes ont été formées en bioinformatique et en sciences génomiques. En effet, la NGS génère d'énormes quantités d'informations complexes. Sans experts dans le traitement, l'interprétation et l'analyse de ces données, le travail ne sera pas fait correctement. Il y a des demandes croissantes pour ces professionnels qui ne peuvent pas toujours être desservis, en particulier dans les régions plus petites ou moins dotées de ressources, ce qui rend difficile pour la plupart des institutions d'appliquer les technologies de manière très efficace.

Selon un rapport du U.S. Department of Energy's Office of Science, la bioinformatique est devenue l'un des domaines les plus dynamiques de la science, tandis que les professionnels qualifiés sont fortement sous-représentés dans la population active existante. Ce manque de compétences empêchera l'intégration rapide du séquençage de la prochaine génération dans les études cliniques et de recherche, ce qui pourrait réduire sa capacité à stimuler l'innovation dans la médecine personnalisée et la gestion des maladies.

• Élargir les possibilités pour les services nationaux de statistique dans l ' agriculture

Les perspectives d'agriculture grâce au séquençage de la prochaine génération sont brillantes, surtout parce que cette technologie favorise la sécurité alimentaire et la durabilité des cultures. La NGS fournit des capacités de haute résolution pour l'examen génétique des cultures, ce qui permet de trouver les caractéristiques souhaitables, comme la résistance aux ravageurs, la tolérance à la sécheresse et une teneur accrue en nutriments. La sélection génomique accélère le processus de reproduction des cultures qui ont un rendement élevé et qui sont suffisamment résistantes pour faire face aux changements climatiques.

Selon l'USDA, les outils génomiques, comme le séquençage de la prochaine génération, sont essentiels aux progrès de la productivité agricole, tandis que les innovations fondées sur les NGS ont commencé à améliorer les cultures comme le maïs, le blé et le soja, les NGS peuvent également être utilisés pour réduire la dépendance à l'égard des pesticides chimiques en contrôlant les ravageurs qui entraînent des pertes pour l'agriculture, en soutenant des pratiques agricoles durables. Ces technologies sont essentielles pour assurer une sécurité alimentaire durable à mesure que la demande alimentaire augmente à la mesure de l'augmentation de la population mondiale.

• Promotion de la surveillance des pathogènes et de la détection des maladies infectieuses

Le séquençage de la prochaine génération offre une portée illimitée pour l'extension de la surveillance des agents pathogènes et la détection des maladies infectieuses. Le séquençage de la prochaine génération permet le séquençage à haut débit des génomes microbiens et accélère ainsi l'identification des pathogènes, ce qui implique des bactéries et des virus ainsi que des champignons dans des échantillons cliniques complexes. Il accélère encore le diagnostic, aide à la détection de la résistance aux antibiotiques et donne des renseignements détaillés sur la composition génétique des pathogènes pour le suivi des éclosions et l'élucidation de leur évolution.

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis soulignent que le séquençage de la prochaine génération est l'outil le plus important pour améliorer la surveillance des maladies infectieuses depuis que la NGS a été appliquée à l'identification des pathogènes émergents et à la surveillance des mutations virales; par exemple, pendant la pandémie de COVID-19, la NGS permet de diagnostiquer des pathogènes rares ou à peine cultivés. Grâce à ces capacités, les services nationaux de santé ont aidé à remodeler le diagnostic, la surveillance et le contrôle des maladies infectieuses, tout en offrant de nouvelles possibilités de gestion de la santé publique.

Quels sont les principaux segments de marché de l'industrie?

En fonction du type de produit, le marché du séquençage de la prochaine génération est classé en séquenceurs, consommables et analyseurs. Les séquenciers comprennent des instruments à haut débit comme les bancs et les modèles portatifs. Les consommables couvrent les réactifs et les kits, tandis que les analyseurs impliquent des dispositifs et des logiciels pour l'interprétation et le traitement des données. Parmi eux, les consommables sont le segment le plus important en raison de leur demande récurrente dans les workflows de NGS.

Sur la base de ces applications, le marché du séquençage de la prochaine génération est vaste et répandu dans les domaines du diagnostic et de la recherche. Les diagnostics comprennent le cancer et les maladies infectieuses diagnostics, en plus d'autres applications cliniques. La NGS joue un rôle très important dans la recherche génomique, la transcriptomique, l'épigénomique et l'agriculture dans la recherche et le développement. Il représente une très grande utilité tant pour les soins de santé que pour les progrès scientifiques, car l'utilisation de la génomique des cultures et du bétail augmente sans cesse, outre les études environnementales et médico-légales. La principale application est le diagnostic du cancer, principalement stimulé par le besoin croissant de médicaments personnels et de thérapies ciblées en oncologie.

Les technologies du marché de NGS comprennent le séquençage par synthèse, le séquençage par semi-conducteur d'ions, le séquençage en temps réel monomolécule et le séquençage par nanopore, qui ont tous des avantages particuliers. Le plus largement appliqué est Sequencing by Synthesis, principalement en raison de sa précision et de son évolutivité pour l'application à haut débit. L'attention croissante des technologies est accordée à leur production en temps réel et à leur portabilité, ce qui leur permet d'avoir un potentiel considérable dans les applications sur place. Le séquençage par synthèse est la technologie de pointe pour l'analyse génomique complète car il a été plus largement mis en œuvre dans les domaines clinique et de la recherche.

Quelles sont les régions qui dirigent le marché et pourquoi?

Le marché nord-américain du séquençage de la prochaine génération est dominé par des infrastructures de soins de santé de pointe, un financement élevé de la recherche et une forte adoption de la médecine de précision. Aux États-Unis, elle est à l'avant-garde des innovations pour les NGS, avec des entreprises privées et des organismes gouvernementaux tels que les NIH qui investissent dans la recherche et le développement en génomique. La région contribue à l'élaboration d'un certain nombre d'applications diagnostiques basées sur les NGS, en particulier dans les domaines de l'oncologie et des maladies infectieuses. La croissance des troubles génétiques est un facteur supplémentaire en raison de la demande croissante de médecine personnalisée. De plus, on sait que les pays d'Amérique du Nord disposent d'un environnement réglementaire favorable et de politiques de remboursement des soins de santé qui permettent d'appuyer l'utilisation des technologies des NGS dans les pratiques cliniques.

La prochaine génération de l'Asie-Pacifique On s'attend à ce que le marché du séquençage enregistre une croissance soutenue, tirée par les progrès de la biotechnologie et l'augmentation des besoins en soins de santé, ainsi que par un soutien gouvernemental élevé à la recherche en génomique. Les technologies NGS sont largement adoptées en Asie-Pacifique pour le diagnostic clinique, la médecine de précision et la recherche génomique. Il est largement utilisé dans le diagnostic du cancer ainsi que des traitements personnalisés, l'agriculture et la génomique environnementale. L'incidence croissante des maladies génétiques et la recherche d'outils de diagnostic plus efficaces et plus disponibles alimentent la demande de solutions NGS. Des études génomiques et des collaborations de recherche à plus grande échelle dans divers pays asiatiques auraient pour but d'améliorer la prestation des soins de santé et de faire progresser le développement des médicaments. La poursuite de l'innovation et de l'investissement dans les infrastructures de soins de santé stimulera la croissance du marché des services nationaux de santé pour l'Asie et le Pacifique au cours des prochaines années.

À quoi ressemble le paysage concurrentiel du marché?

La prochaine génération Le marché du séquençage est très concurrentiel et compte de grands participants tels que le Groupe W2O, Edelman, Havas Health & You et la santé publique se démarquent. Ils offrent un large éventail de services tels que les stratégies de marketing, les relations publiques et la communication numérique qui sont destinés au secteur de la santé. Les récents développements ont poussé les professionnels de la santé à se transformer davantage en données et en numérique. Par exemple, Klick Health a amélioré ses capacités numériques et donc accru l'engagement des patients, tandis que Fishawack Health a récemment acquis l'agence de Londres Revelo pour améliorer les efforts de coordination mondiale. Deloitte Digital a donc privilégié l'utilisation de l'IA dans ses stratégies de marketing des soins de santé. Tous ces facteurs signifient que des changements continuent de se produire dans ce segment de marché, ce qui nécessite l'adoption de stratégies distinctives pour maintenir la concurrence.

Séque, Company Shares Analysis, 2024

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Quelles fusions, acquisitions ou lancements de produits récents façonnent l'industrie?

• En août 2024, TruSight Oncology Comprehensive est devenue la première trousse complète de profilage génomique IVD approuvée par la FDA et distribuable avec des allégations diagnostiques complémentaires pancancer. Ce test de biomarqueur génétique 500+ améliore l'accès à l'oncologie de précision localisée, offrant des options de traitement plus personnalisées pour les patients cancéreux.
• En mai 2024, CorePath Laboratories s'est associé à la Genomic Testing Cooperative (GTC) pour améliorer le diagnostic des NGS pour les néoplasmes hématologiques et les tumeurs solides. Cette collaboration intègre le profilage ciblé de l'ADN et de l'ARN avec des tests de pathologie comme l'IHC, la cytométrie en flux et FISH, fournissant aux cliniciens des informations diagnostiques plus précises et plus opportunes.

Couverture du rapport :

Par type de produit

• Séquenceurs
• Consommables
• Analyseurs

Par demande

• Diagnostic
  • Diagnostic du cancer
  • Diagnostic des maladies infectieuses
  • Autres
• Recherche et développement
  • Recherche génomique
  • Transcriptomique
  • Epigénomique
• Agriculture et recherche animale
  • Génomique des cultures
  • Génomique du bétail
• Environnement et médecine légale

Par technologie

• Séquence par synthèse
• Séquence de semi-conducteur d'ions
• Séquence monobloc en temps réel
• Séquence des nanopores
• Autres

Utilisateur final

• Recherche universitaire
• Recherche clinique
• Hôpitaux et cliniques
• Sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie

Par région

Amérique du Nord

• États-Unis
• Canada

Europe

• Royaume-Uni
• France
• Allemagne
• Italie
• Espagne
• Reste de l'Europe

Asie-Pacifique

• Chine
• Japon
• Inde
• Australie
• Corée du Sud
• Singapour
• Reste de l ' Asie et du Pacifique

Amérique latine

• Brésil
• Argentine
• Mexique
• Reste de l'Amérique latine

Moyen-Orient et Afrique

• GCC Pays
• Afrique du Sud
• Reste du Moyen-Orient et Afrique

Liste des Entreprises:

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• 10x Génomique
• Oxford Nanopore Technologies
• Groupe BGI
• Roche Diagnostic
• Technologies Agilent, Inc.
• La société PerkinElmer, Inc.
• La société Macrogen, Inc.
• QIAGEN N.V.
• Laboratoires Bio-Rad, Inc.
• Veracyte
• Lion Torrent
• Nouvelle-Angleterre Biolabs
• Diagnostics Vela

Foire aux questions (FAQ)