Oncologie basée sur le CRO in-vivo Taille et part du marché 2025-2035

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Quelles seront les tendances de ce marché dans les années à venir?

En 2024, le marché du CRO Oncology Based In-vivo a représenté 1,54 milliard de dollars et devrait atteindre 3,21 milliards de dollars d'ici 2035, avec une croissance d'environ 6,9 % entre 2025 et 2035. Le CRO Oncologique In-vivo Le marché signifie l'oncologie de l'externalisation de la recherche préclinique à l'aide de modèles animaux vivants.

Ces services aident les établissements pharmaceutiques, de biotechnologie et de recherche à établir la puissance, la toxicité et le profil pharmacocinétique des médicaments oncologiques dans les essais précliniques. Il utilise des procédures de modèles complexes comme des xénogreffes, des modèles génétiquement modifiés et des modèles orthotopiques pour imiter la formation de tumeurs humaines. Marché: Ce marché est important dans un domaine qui doit être traité de près pour accélérer l'identification et le développement des médicaments contre le cancer.

Que disent les experts de l'industrie sur les tendances du marché?

Nous ne sommes toujours pas en mesure pour la plupart de séparer les cancers les plus indolents de ceux qui sont plus agressifs. Comme nous trouvons plus de cancers, cela est devenu une distinction de plus en plus importante. Pour l'instant, il suffit de dire – surtout pour le cancer de la prostate – que nous traitons probablement beaucoup plus de personnes avec des thérapies agressives qu'elles n'ont vraiment pas besoin. (en milliers de dollars)

• Dr Len Lichtenfeld, médecin en chef adjoint, American Cancer Society

Quels segments et géographies le rapport analyse-t-il?

Quels sont les principaux moteurs et défis qui façonnent le marché?

Augmentation de la prévalence du cancer demande croissante de recherche préclinique dans le développement de médicaments en oncologie

Le CRO Oncologique In-vivo Le marché augmente lentement en raison de l'apparition croissante de cancers dans le monde. Bien que les taux de cancer continuent d'augmenter, la pression exercée sur les organismes pharmaceutiques et de biotechnologie pour qu'ils fournissent plus rapidement des médicaments efficaces. L'utilisation de modèles animaux vivants dans la recherche préclinique est primordiale à cet égard en raison de sa capacité à déterminer l'efficacité, l'imprudence et la cinétique des médicaments avant un essai clinique. Cela a conduit à un besoin plus élevé pour les services de niche offerts par les CRO in vivo basés sur l'oncologie, qui utilisent des modèles de pointe, y compris les xénogreffes et les systèmes génétiquement modifiés, pour imiter le comportement tumoral réel. Les services énumérés sont essentiels pour accélérer la découverte de médicaments et les traitements oncologiques pertinents.

Des dépenses de soins de santé plus élevées et un financement accru pour les activités de lutte contre le cancer contribuent également au développement de l'industrie des CRO oncologiques in-vivo. Les programmes liés au cancer sont appuyés efficacement par les gouvernements, les organismes à but non lucratif et les sociétés. Cela a accru le marché mondial des services CRO précliniques. De plus, grâce à une nouvelle technologie améliorée de modèles animaux, ces ORC sont maintenant en mesure de présenter des résultats meilleurs et plus précis pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques avec lesquelles ils travaillent, ce qui leur permet d'accroître leur clientèle. C'est d'autant plus vrai que le nombre total de personnes diagnostiquées comme cancéreuses augmente, et que les innovations dans les méthodes et la technologie de recherche pour les CRO oncologiques in-vivo font de l'industrie un participant clé dans le développement actuel des médicaments.

Investissements croissants dans la R-D des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques qui stimulent l'expansion du marché

Le CRO Oncologique In-vivo On s'attend à ce que le marché augmente rapidement en raison de l'augmentation des dépenses de recherche-développement effectuées par les industries pharmaceutique et biopharmaceutique. Ces dépenses sont importantes parce que le cancer est toujours l'une des maladies les plus dangereuses au monde et que de nouvelles thérapies doivent être découvertes. Les CRO in-vivo aident les entreprises à offrir une recherche préclinique exclusive : efficacité et toxicité des médicaments, et pharmacocinétique. Récemment, une tendance à la hausse des fonds consacrés à la recherche et au développement en oncologie a permis aux entreprises de sous-traiter des initiatives aux ORC pour optimiser les chaînes de valeur, minimiser les coûts et obtenir des délais pour les nouveaux traitements contre le cancer. Cette dépendance fait un candidat médicamenteux fortement analysé dans des modèles qui imitent l'environnement clinique, améliorant ainsi les essais.

Le Marché partage le même avantage avec la tendance à la consolidation de l'externalisation, qui défraye les dépenses d'infrastructure interne et capitalise sur l'expertise CRO. Il est également apparu récemment que les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie utilisent des CRO qui offrent des modèles animaux sophistiqués tels que des xénogreffes dérivés de patients et des modèles génétiquement modifiés, qui imitent correctement les caractéristiques du cancer humain. Ces partenariats permettent aux entreprises de se concentrer sur les principaux objectifs initiaux de recherche et de développement, laissant les subtilités des étapes précliniques à d'autres parties. Le traitement du cancer a fait l'objet d'une grande attention dans le monde entier, et il existe maintenant un fort potentiel de croissance du marché en raison de l'augmentation des dépenses de R-D et de l'amélioration des capacités de l'industrie du CR.

Préoccupations éthiques et restrictions réglementaires concernant les essais sur animaux ayant une incidence sur la croissance du marché

Le CRO Oncologique In-vivo Le marché est confronté à plusieurs défis en raison de problèmes juridiques liés à l'utilisation des animaux vivants dans la recherche. Beaucoup de fois, les associations d'entreprises et certains groupes de pression sociale considèrent la question de l'expérimentation animale comme une ingérence immorale dans les droits des animaux. De nombreux endroits ont mis en oeuvre des règles exigeant que les ORC respectent les lignes directrices éthiques et réduisent au minimum l'utilisation des animaux en raison de ces préoccupations. De plus, l'opposition du public aux tests sur les animaux oblige souvent les gouvernements et les établissements universitaires à trouver d'autres approches. L'évolutivité des études d'oncologie précliniques peut être affectée par ces limitations, car elles peuvent généralement ralentir les opérations de recherche.

Évolution de la dynamique dans le domaine de l'oncologie Des dépenses plus élevées et une plus grande complexité opérationnelle découlent de la nécessité de respecter des normes éthiques nouvelles et plus strictes sur le marché des CRO in-vivo. Ils ont noté que la clairance de l'étude prend généralement un certain temps puisque de nombreux pays ont besoin de preuves et de justification pour utiliser des animaux. Pour rivaliser avec les enquêtes in vivo, cet environnement facilite également l'adoption d'autres approches, telles que les modèles de simulation de calcul et les méthodes in vitro. Ces règlements ont pour effet de limiter l'expansion et l'acceptabilité du nouveau service, en particulier s'il est effectué dans un domaine soumis à des lois strictes, même s'ils sont nécessaires pour maintenir le professionnalisme et les normes éthiques lors de l'utilisation des services CRO in-vivo.

De plus en plus d'attention sur la médecine personnalisée crée la demande de services spécialisés de CRO In-vivo.

On s'attend à ce que le traitement ciblé stimule fortement la demande de services du marché des CRO basés sur l'oncologie. Cette idée de faire un traitement relatif à un génotype individuel nécessite l'emploi de modèles animaux assez sophistiqués qui imitent les génotypes humains liés aux tumeurs. À propos de l'oncologie-basée sur le marché CRO in-vivo pourrait utiliser des modèles plus sophistiqués comme les modèles PDX pour faire de meilleures estimations relatives aux réponses aux médicaments, ce qui permettrait d'obtenir des médicaments plus appropriés pour plusieurs populations. Cette tendance crée donc un appel à des études scientifiques précliniques et à des services adaptés.

Des modèles in vivo qui imitent les caractéristiques d'une tumeur permettent aux chercheurs d'étudier les résultats de traitements ciblés plus objectivement. Ce potentiel est à l'origine de la croissance du marché des CRO Oncologies In-vivo et le place dans le cadre de la conception innovante de médicaments personnalisés. À mesure que les options avancées de traitement du cancer deviennent encore plus personnalisées, il est de plus en plus nécessaire que les ORC fournissent des tests précliniques uniques qui suggèrent les dernières études génomiques et biomarqueurs.

Marchés émergents offrant un potentiel inexploité pour la croissance de la recherche en oncologie préclinique

Le CRO Oncologique In-vivo Le marché a l'avantage d'offrir de grandes possibilités sur les marchés émergents, car il y a eu une tendance croissante à investir dans le développement continu des établissements de santé et des capacités de recherche. Avec la croissance des nations d'Asie-Pacifique et d'Amérique latine, ainsi que de certaines nations du Moyen-Orient et d'Afrique, la nécessité de développer des médicaments d'oncothérapie augmente également. Ces marchés offrent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques l'occasion de réaliser des études précliniques, ce qui contribue à l'expansion du marché de l'OCR Oncologie In-vivo dans ces régions.

Les instituts de recherche locaux et les fabricants internationaux de médicaments collaborent plus fréquemment dans les pays émergents pour accélérer la découverte de nouveaux produits oncologiques. En raison des installations de recherche en oncologie avancées dans les centres de recherche locaux, BioTek voit un marché en croissance rapide pour certains services précliniques, comme les modèles de cancer in-vivo. Il présente un potentiel de croissance énorme dans l'industrie des médicaments en oncologie in vivo, ce qui permet aux entreprises des ORC d'étendre leurs services aux pays où il existe un besoin croissant de médicaments en oncologie.

Quels sont les principaux segments de marché de l'industrie?

Selon le type de modèle, le CRO in-vivo basé sur l'oncologie Le marché est divisé en modèles syngéniques, modèles xénogreffe, modèles orthotopiques et modèles génétiquement modifiés. Dans les types de modèles au sein du marché Oncology Based In-vivo CRO, les modèles xénogreffe sont le type le plus nombreux et le plus important. Ces modèles impliquent l'injection de cellules tumorales humaines dans des souris immunodéficientes et permettent ensuite d'étudier la biologie tumorale et l'efficacité thérapeutique. Cela est dû à la grande ressemblance des modèles de xénogreffe avec les spécimens humains, et ils sont cruciaux pour le développement préclinique des médicaments contre le cancer. Ils sont les plus utiles pour évaluer les nouveaux traitements contre le cancer, y compris les traitements ciblés et l'immunothérapie. Ces résultats dans l'imitation du comportement tumoral humain et la prédiction des résultats cliniques ne renforcent leur position prééminente dans le marché avec compétence.

Selon le type de service, le CRO in-vivo basé sur l'oncologie Le marché est divisé en tests d'efficacité, tests toxicologiques, découverte et développement de médicaments, pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD), analyse des biomarqueurs et autres. Le segment le plus important et le plus évident du marché CRO in-vivo basé sur l'oncologie est celui des tests d'efficacité. Ce test évalue l'efficacité anticancéreuse des médicaments oncologiques dans les modèles in vivo pour déterminer la sensibilité/résistance tumorale, la survie et les thérapeutiques. Le test d'efficacité est crucial lorsqu'il s'agit de prouver l'efficacité des nouveaux types de thérapies telles que la chimiothérapie, l'immunothérapie et le traitement ciblé. Une partie de sa valeur se trouve dans les implications cliniques et la progression des composés pharmaceutiques, des stades expérimentaux aux processus formels et à l'évaluation préclinique. Comme il y a une tendance à la thérapie individualisée dans le cancer, ce segment est important parce qu'il affecte directement l'identification de stratégies de traitement réussies et l'amélioration du développement de ces traitements.

Quelles sont les régions qui dirigent le marché et pourquoi?

L'oncologie nord-américaine basée sur le CRO in-vivo Le marché croît rapidement. en raison du nombre important d'entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques prospères ainsi que de systèmes de santé établis. En raison d'un financement important en R-D et d'une forte demande de services d'oncologie précliniques, les États-Unis sont actuellement à la tête du monde en recherche sur le cancer et en développement de traitements. La présence d'organismes de recherche sous contrat bien connus en Amérique du Nord contribue à la domination et au leadership du marché à l'échelle mondiale.

L'oncologie de l'Asie-Pacifique basée sur le CRO in-vivo Le marché affiche le taux de croissance le plus élevé en raison de la progression du taux de développement financier, des dépenses de santé émergentes et de l'amélioration des capacités de recherche dans des pays comme la Chine et l'Inde. L'avantage en termes de coûts pour la recherche préclinique dans ces pays et le partenariat croissant entre les entreprises pharmaceutiques nationales et internationales sont d'autres facteurs qui contribuent à la demande d'externaliser la recherche en oncologie. Ces facteurs permettent à l'Asie-Pacifique de devenir une zone importante pour le développement des médicaments en oncologie et, par la suite, alimentent la croissance du marché.

À quoi ressemble le paysage concurrentiel du marché?

Le CRO Oncologique In-vivo Le marché est très concentré, et les acteurs qui dominent l'industrie sont peu nombreux. Ils comprennent les laboratoires Charles River, Envigo et Labcorp, entre autres, offrant des solutions stratégiques de recherche en oncologie in vivo pour différents modèles et domaines thérapeutiques. Ces entreprises possèdent une expertise établie dans la recherche sur le cancer et les services précliniques en raison des technologies de pointe et des installations mondiales. Étant établis et hautement opérationnels avec la capacité de fournir des systèmes sur mesure, ils sont les principaux concurrents sur le marché.

Les nouveaux arrivants, notamment Crown Bioscience et Horizon Discovery, entrent dans l'industrie hautement concurrentielle grâce à des créneaux de services, en particulier dans la recherche en oncologie et les systèmes de modèles. Ces entreprises se sont concentrées sur des types novateurs tels que les modèles de souris génétiquement modifiées et les xénogreffes dérivés du patient pour fournir des services d'experts pour le développement de traitements contre le cancer. Ces entreprises en pleine croissance seront en mesure de capter une plus grande part du futur marché des ORC Oncologie Based In-vivo puisqu'il subsiste une demande accrue de thérapies de plus grande précision et de thérapies plus ciblées.

Oncolo, Company Shares Analysis, 2024

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Quelles fusions, acquisitions ou lancements de produits récents façonnent l'industrie?

• En mars 2024, Agathos Biologics, basé sur la ND, Fargo a lancé son service de production de virus adéno recombinant (rAAV) en utilisant AE1-BHK, la ligne cellulaire exclusive de la société. Agasthos a enregistré sa première vente de rAAV à CMO, CRO et Genovac
• Ginkgo Bioworks a annoncé, en février 2024, la création d'une plateforme de pointe pour la programmation cellulaire et la biosécurité. Ce nouveau Ginkgo offre des capacités intégrées et nouvelles pour améliorer le succès des activités de R-D des consommateurs.

Couverture du rapport :

Par modèle

• Modèles syngéniques
• Modèles de xénogreffe
• Modèles orthotopiques
• Modèles de génie génétique
• Autres

Par type de service

• Essais toxicologiques
• Essais d'efficacité
• Découverte et développement des médicaments
• Pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD)
• Analyse des biomarqueurs
• Autres

Par indication

• Cancer du poumon
• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Cancer de la prostate
• Malignations hématologiques
• Autres

Par utilisateur final

• Sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie
• Établissements universitaires et de recherche
• Organismes gouvernementaux et organismes à but non lucratif
• Autres

Par région

Amérique du Nord

• États-Unis
• Canada

Europe

• Royaume-Uni
• France
• Allemagne
• Italie
• Espagne
• Reste de l'Europe

Asie-Pacifique

• Chine
• Japon
• Inde
• Australie
• Corée du Sud
• Singapour
• Reste de l ' Asie et du Pacifique

Amérique latine

• Brésil
• Argentine
• Mexique
• Reste de l'Amérique latine

Moyen-Orient et Afrique

• GCC Pays
• Afrique du Sud
• Reste du Moyen-Orient et Afrique

Liste des sociétés:

• Laboratoires Charles River
• Labcorp Développement des médicaments
• ICON plc
• L'application WuXi
• Parexel International
• Envigo
• Medpace
• Pharmaron
• Synéos Santé
• IQVIA
• Biosciences taconiques
• Champions Oncologie
• Biosciences de la Couronne
• XenTech
• Horizon Découverte
• Biosystèmes InVivo
• Oncodesign
• GemPharmatech
• Eurofins scientifique
• Polaris Biotechnologie

Foire aux questions (FAQ)