市場規模の編集, 市場シェア & 予測 2025-2035

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産業見通し

Gene Editing市場は、2024年のUSD 7.6億ドルに占め、2035年までにUSD 31.5億ドルに達する見込みで、2025年から2035年までのCAGRで成長しています。 遺伝子の編集市場は、生物のDNAの精密な変更を可能にする技術の周囲の商業風景を指します。 CRISPR-Cas9、TALENs、およびZFNsは遺伝子研究とバイオテクノロジーに革命を起こしています。 この市場は、遺伝子障害、作物改善、バイオ燃料生産のための潜在的なソリューションを持つ農業、ヘルスケアおよび産業バイオテクノロジーのさまざまなアプリケーションに普及しています。 市場の成長は、遺伝的研究への投資の増加、技術のさらなる進歩、そしてパーソナライズされた医療のための高い要求によるものです。 この市場の軌跡に影響を与える他の重要なドライバには、規制開発と倫理的な検討が含まれます。 全体的に、イノベーションが現れ続けるにつれて、大きく拡大することが期待されています。

産業専門家のオピニオン

「Seamless Therapeuticsは、遺伝子の編集におけるイノベーションの最前線にあり、独自のプラットフォームとプログラミングの組み換えが可能な包括的なツールボックスです。 レキシントンのR&Dチームの成長と相乗するプラットフォーム技術は、ゲノムの特定のサイトにおけるDNAの変異の範囲を正確に補正するためのツールと専門知識を提供します。 私たちの目標は、重要な非メートルの医療ニーズに対処することにより、障害の範囲のために、新たな治療を革新し、提供し続けることです。 ツイート

• アルバート・セイマー, 博士, シームレスな治療薬の最高執行責任者

「オルナ・セラピューティクスは、遺伝子の編集とインビボデリバリープラットフォームの開発により、ゲノムエンジニアリングの全く新しいアプローチを先駆しています。これにより、毒性が少なく複雑なセルベースの治療により多くの患者がアクセスできるようになります。」

• オルナのチーフ・サイエンス・オフィサー、ロバート・マブリー。

レポートスコープ:

マーケット・ダイナミクス

市場を編集する遺伝子の成長のための触媒としての精密農業

精密農業は、遺伝子編集業界にとって最大の運転要因の一つです。これにより、作物特性を最大限に最適化し、生産性を高め、コストを最小限に抑えることができます。 持続可能な農業慣行は、特定の環境条件に適した作物のための遺伝子編集技術の潜在的な応用に増加した関心をもたらします。 農民が天候の害虫、病気、および分散性に耐性がある作物を改善することによって、インプットコストを最小限に抑えながら、収穫を最大化する方法で開発し、栽培することができる作物を高めます。

このような変化は、より質の高い食品を要求する消費者の影響を受けています, 農業活動における政府の取り組み奨励イノベーションと一緒に. これは、遺伝子の編集研究や精密農業技術の応用に重要な投資を促進します 進歩は、新しい市場機会を開きます.

ソマチックセルゲノム編集イニシアチブは、遺伝子編集市場における成長のための主要な触媒として

遺伝子の編集市場のための重要な運転要因の1つは、健康のソマチックセルゲノム編集プログラムの国立研究所です, 約投資する予定 $190 6 患者の治療のためのゲノム編集の採用を遅らせることができる障壁を除去する年. 遺伝子編集ツールの配信メカニズムの改善や、新しいゲノムエディタの配信メカニズムの改善に焦点を合わせ、遺伝子編集技術の安全性と効率性を高めます。

ゲノム編集の完全なツールキットが生成され、知識は1つの研究者から別の研究者に転送されるので、イノベーションがスピードアップされます。 プログラムが進行するにつれて、それはヘルスケアを中心に、遺伝子の編集アプリケーションへのさらなる投資と関心を解放するためにバインドされ、市場の成長の可能性を広げています。

遺伝子の編集市場におけるGMOのインピード成長に向けたパブリック・ヒスタンス

遺伝子の編集技術の市場で最も強力な成長障壁は、主に遺伝子組み換え生物(GMO)に対する消費者の転換による公共の受け入れです。 消費者のほとんどは、GMOに関連する安全および環境問題について心配しています。 したがって、遺伝子組み換え製品についての消費者の間でも懸念があります。 この事実は、非GMOや有機製品のような人口の重要な部分である調査によってサポートされています。 ネガティブ・パブリック・オピニオンの規制のハードルとラベリング要件は、これらの遺伝子を編集した作物の発売に複雑さの別の層を追加することができます。

また、メディアからのネガティブなカバレッジや、環境団体による活動家キャンペーンは、これらの製品を消費することに対する増幅された消費者の恐れがあります。 これらは、農業製品の成長と採用のための広範な受諾を確実にするために問題を作成する可能性があります。 教育と対話を通じて取り組むと、アストロノウトは、このような問題に対処できるだろう。

遺伝子は、病気のベクトル制御と公衆衛生のための革命的なツールとして駆動

ベクトル制御における遺伝子ドライブの使用は、病気を運ぶ生物、特に蚊と戦うためのユニークな機会を提示します。 CDCは、マラリアやデングなどの蚊が媒介する病気を指摘し、マラリアだけで毎年249万件以上の症例を引き起こしている間、世界中で何百万もの影響を与えます。 遺伝子ドライブ技術は、蚊の人口や病気を伝達する能力を減らすことを目指しています。 感染率が大幅に低下する可能性があります。

世界保健機関は、このような戦略の成功実装が最大90%のマラリア伝送を減らすことができると述べています。 公衆衛生への取り組みの範囲内で遺伝子ドライブの潜在的用途の認識が高まり、さらなる研究開発に費やすと、遺伝子の編集によるベクター制御の用途に強い市場を提示する可能性が高い。 疾患の制御の観点から長期的持続可能性は、この技術が健康上の問題のそのような課題について保持する追加の約束の中であります。

希少疾患の遺伝子治療は、バイオ医薬品会社の新しい機会を作成します

まれな病気のための遺伝子治療は、遺伝子治療が遺伝子障害を治療するので、バイオ医薬品業界に大きな機会を提示します。, 順番に, 一般的に効果的な治療を持っていない. 国立衛生研究所は、約30万人のアメリカ人に苦しむ7,000の希少疾患を文書化しました。 その結果、FDAはそのような遺伝子治療のための高速追跡承認されてきました, いくつかの画期的な治療の画期的な治療の指定を付与.

今年は、FDAが遺伝子治療の記録番号を承認しました。 市場のトレンドが形をとっているようです。 これは患者のために保持する約束を超えて、それは、医薬品の汚染地域における魅力的な成長オプションで、バイオ医薬品産業を提供します。 認知度を高め、受容率は市場の成長のための有望な規模につながりました。

セグメント分析

製品の種類に基づいて、Gene Editing市場は試薬、酵素、キット、ソフトウェアに分類されています。 試薬は遺伝子の編集において最も著名な市場リーダーであり、実験を実施し、遺伝子の異なる編集技術を支援するために必要な必須事項です。 反応をサポートし、成功した結果を保証するための化学環境を提供します。 研究および治療用途における試薬の広範な使用のため、

Gene Editing市場は、CRISPR、TALEN、ZFN、meganucleases、プライマリ編集、その他の技術に分類されています。 CRISPR技術は現在、そのシンプルさ、効率性、汎用性のために主に市場でリードしています。 CRISPRシステム、特にCRISPR-Cas9は、比較的安価で正確なゲノム修正と使いやすさを可能にした研究および臨床応用の広い受諾を得ました。

地域分析

北米は、主に主要なバイオテクノロジー会社、広範な研究機関、イノベーションのための重要な資金の存在のために、遺伝子の編集市場で最大の地域です。 米国は、国立衛生研究所や農業部などの政府機関が支持する遺伝子編集研究開発をリードしています。 インフラストラクチャは、バイオテクノロジーの研究の面で強く、良性規制のシナリオでアライドされているため、遺伝子編集技術の加速開発と商用化につながります。 地域における成長は、遺伝的障害の上昇の発生とパーソナライズされた医学に対する需要の増加によって駆動されています。 アカデミアと業界との共生は、遺伝子の編集における先進的なアプリケーションをサポートし、北米を継続して市場を支配します。

アジア・パシフィック地域は、バイオテクノロジーの加速成長と研究への投資強化を加速させ、急速に成長する遺伝子編集市場として誕生します。 政府、中国、インドの支援により、バイオテクノロジーのスタートアップ数が増えた遺伝子編集研究が急速に進んでいます。 地域における大規模な人口と増加の遺伝疾患は、革新的な治療法やソリューションの需要が高まっています。 現地の大学や多国籍企業は、遺伝子編集技術の採用を加速するために協力しています。 規制は、これらの変化に追い込まれるにつれて、アジア・パシフィック地域は市場規模で大きく成長し、遺伝子の編集の世界的な風景の中で重要なプレーヤーになります。

競争力のある風景

遺伝子編集市場での競争的な風景は、CRISPR治療薬、Editas Medicine、Intellia Therapeutics、Sangamo Therapeuticsなどの主要なプレーヤーと迅速な革新とコラボレーションを持っています。 最先端の療法や技術の開発に注力する会社。 最近のイベントは、CRISPR治療薬のCTX001療法の開発が含まれていました, 臨床試験の下にあり、病気の細胞病やベータ血症に苦しむ患者のための驚くべき結果を生み出しています. たとえば、Intellia Therapeuticsは最近、まれな病気で遺伝子の編集の約束とトランスチレン・アミラードーシスのためのin vivo CRISPR治療から肯定的なデータを公開しました。 そのような企業と学術機関との相互作用は、その研究能力を高め、農業とヘルスケアにおける遺伝子の編集を増大させます。 競争の増加に伴い、この急速に変化する市場の安定を維持するために研究開発への投資のための一貫した必要性があります。

市場, Company Shares Analysis, 2024

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最近の開発:

• 2024年11月、HuidaGene Therapeuticsは、グローバル臨床段階のバイオテクノロジー会社であるHuidaGene Therapeuticsは、米国FDAは、世界初となるCRISPR/Cas13 RNA-editing Therapy for HG202の調査用新しい薬アプリケーションをクリアし、ニューオーバルの年齢関連の黄斑変性(nAMD)を治療し、世界中で数千万人に及ぼす。
• 2024年10月、Precision BioSciences, Inc.は、その新しい独自のARCUSプラットフォームを適用し、最も洗練された遺伝子の編集のためのvivo遺伝子編集療法を開発する主要な先進遺伝子編集会社です。これは、欠陥遺伝子が新しいDNAシーケンスの式によって補正される条件に適用される必要がある遺伝子のインサートを含む、最も洗練された遺伝子の編集のために、ポスタープレゼンテーションを報告しました。

レポートの適用範囲:

製品タイプ別

• 試薬
• 酵素
• キット
• ソフトウェア

用途別

• 生物医学研究
• 農業農業
• 産業バイオテクノロジー
• 遺伝子治療
• 診断

テクノロジー

• クリスタル
• タレン
• フローズン
• メガヌクレアゼス
• プライム編集
• その他のテクニック

エンドユーザー

• 製薬会社
• バイオテクノロジー企業
• 学術機関
• 受託研究機関(CRO)
• 農業企業

地域別

北アメリカ

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ヨーロッパ

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