遺伝子検査市場規模と予測 2025-2035

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産業見通し

2024年のUSD 22.3億のために考慮した遺伝子検査市場は、約10.3%のCAGRで成長し、2035年までにUSD 65.5億ドルに達すると予想されます。 遺伝子検査市場は、パーソナライズされた医薬品や技術の進歩の必要性の増加により拡大しています。 遺伝子障害は、DNA、RNA、タンパク質を分析し、遺伝子検査技術で特定され、リスクが評価されます。 遺伝性疾患は、遺伝子障害により認識される人々が増えています。 次世代シーケンシングと遺伝子検査は、試験精度を向上させ、治療コストを削減するのに役立ちます。 多くの企業は、患者が家庭で遺伝子検査を実施できる直接検査市場を台無しにしています。

産業専門家のオピニオン

「条件の早期診断と治療は、結果を大幅に高め、恒久的な視覚的損失を停止することができます。 ヘルスケアプロバイダーおよび患者は、グルコマの遺伝的基礎を理解し、進行を遅らせるための予防策を講じなければならない。 ツイート

• Deven Tuli博士, コンサルタントグラクマ, AIIMS.

「現在の市場は、コストや意識などの課題のために非常に小さいです。 しかし、世界最大級の人口減少国の一つであり、第二に、相続障害の大きな負担があります。 これは、私たちが小さな人口グループに自分自身を分割し、グループとconsanguinity内で、複数の世代にわたって、遺伝子疾患のより高い手荷物につながることを可能にする私たちの人口の歴史に起因することができます。

• サム・サントホッシュ、メドゲノム会長。

レポートスコープ

マーケット・ダイナミクス

遺伝子・希少疾患の発生拡大

遺伝的およびまれな病気の優先順位は改善された診断および遺伝的変異率による増加しています。 技術の進歩は正確さを改善するのを助けます。 環境要因は、まれな病気のリスクにつながる可能性があります。 遺伝子疾患に対する意識を高めるため、より多くの症例が報告されています。 顕著な結婚の上昇は、遺伝的障害を継承することにつながる. 人が暮らしているにつれて、年齢関連の変異が観察される可能性があります。 7,000を超える希少疾患は、米国で30万人以上の人々に影響を及ぼします。 多くのまれな条件は生命を脅かすであり、ほとんど処置を持っていません。 希少疾患における薬物、生物学、およびデバイス開発は、複雑な生物学や多くのまれな疾患の自然史の理解の欠如を含む多くの理由で困難です。

遺伝子検査の倫理的および社会的影響。

最も重要な妨げる拘束は、遺伝子検査の倫理的考慮事項と影響です。 遺伝的差別による倫理的および道徳的ジレンマが生じる。 遺伝子のタスクは複雑で、結果の誤解の可能性があります。 主要な懸念は、遺伝的情報のプライバシーであり、倫理的な配慮もあります。 個人は、遺伝子検査の可能な結果を理解することができません。

胎児および新生児スクリーニングの拡大は、遺伝的障害の早期発見と管理を強化します。

胎児および新生児スクリーニングの拡大は、出生前後の異常の特定を可能にすることによって、遺伝的障害の早期発見と管理を大幅に向上させます。 胎児スクリーニングは、両親と医療従事者が必要な介入を計画し、妊娠の管理に関する正確な決定を下すことを可能にします。 改善されたスクリーニングプログラムは、初期の遺伝的カウンセリングを促し、家族間の意識を高めることでサービスをサポートします。 初期管理戦略には、遺伝的問題を調整するのに役立つ栄養改善と薬が含まれます。

セグメント分析

遺伝子検査市場は、製品、試験、技術、病気、サンプルの種類、地域に基づいてセグメント化されます。

遺伝子検査市場は、消耗品、キット、試薬、ソフトウェアに分類されています。 キットと試薬は、遺伝子検査において重要なコンポーネントです。 DNA抽出や増幅などの試験に必要なツールを提供。 テストが信頼性が高く、正確で、製品カテゴリに優れていることを確認します。

遺伝子検査市場は、技術に基づき、ポリマーアセスチェーン反応、次世代シーケンシング、DNAシーケンシング、マイクロアレイ解析に分類されています。 次世代遺伝子シーケンシング(NGS)は、複数の遺伝子の迅速かつ包括的な解析を可能にする最先端の技術です。 結果の精度と信頼性を高精度に提供します。 この技術は、複雑な遺伝的障害を診断する効率のために遺伝子検査で広く使用されています。

地域分析

地域的には、北米と欧州で遺伝子検査市場を展示しています。 北アメリカでは、遺伝子検査市場は、最高の医療インフラと革新的な技術の高採用率のために急速に成長しています。 遺伝子検査技術は現在、まれな遺伝疾患の診断に不可欠になります。 ヨーロッパは遺伝子検査の第2位市場です。 欧州諸国は、がん診断および希少疾患管理のための幅広いアプリケーションを採用しています。 この市場は、パーソナライズされた医薬品に焦点を当てています。

競争力のある風景

遺伝子検査市場は非常に競争的です。 市場は、技術の進歩とパーソナライズされた医薬品の需要の増加で成長しています。 市場での主要プレイヤーは、MedGenome Labs Limited、Stand Life Sciences Pvt Ltd.、Centogene India Private Limitedを含む。 当社は、先進的な遺伝子検査技術で知られています。 市場への革新を導入し続けています。 規制変更は、市場の競争力のある環境にも影響を与えます。 たとえば、2024年1月、英国王国(イギリス)の国民保健サービス(NHS)は、「血液マッチング」遺伝子検査を発明し、病気や血糖症のある人々のためのパーソナライズされた医療のためのグローバル規格を確立しました。

遺伝, Company Shares Analysis, 2024

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最近の開発:

• 2024年3月、Pinnacle Fertilityは、家族の建物を専門とする卓越したクリニックの有名なネットワークで、最先端の包括的なラボソリューションの世界的に有名なサプライヤーであるLabCorpと戦略的パートナーシップを発表しました。
• 2024年2月、CooperSurgicalとFulgentは、新生児のための遺伝子スクリーニングパネルを作成するためにコラボレーションしました。 CooperSurgicalのコード血液レジストリ(CBR)は、このパートナーシップを通じて、Fulgentの画像遺伝学プラットフォームを介して遺伝子検査オプションを提供します。

レポートの適用範囲:

製品情報

• 消耗品
• キットと試薬
• ソフトウェア

テストによる

• Nutrigenomicのテスト
• ファーマコゲノム テスト
• 予測テストと心理テスト
• 胎児および新生児のテスト
• フォレンジックテスト
• その他

テクニックで

• ポリマラーゼチェーン反応
• 次世代シーケンシング
• DNAシーケンシング
• マイクロアレイ解析
• その他

病気によって

• アルツハイマー病
• 嚢胞性線維症
• 癌
• アーリヒスミアス
• ダウン症候群
• その他

サンプルタイプ別

• 血液サンプル
• 唾液のサンプル
• ティッシュのサンプル
• 他のサンプル

地域別

北アメリカ

• アメリカ
• カナダ

ヨーロッパ

• アメリカ
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• スペイン
• ヨーロッパの残り

アジアパシフィック

• 中国語(簡体)
• ジャパンジャパン
• インド
• オーストラリア
• 韓国
• シンガポール
• アジア太平洋地域

ラテンアメリカ

• ブラジル
• アルゼンチン
• メキシコ
• ラテンアメリカの残り

中東・アフリカ

• GCCについて 国土交通
• 南アフリカ
• 中東・アフリカの残り

企業リスト:

• MedGenome Labs リミテッド
• ストランドライフサイエンス株式会社
• Centogene India プライベートリミテッド
• ユーロフィンズ・ゲノムズ・インディア・ポリ塩化ビニール
• Mapmygenome インド リミテッド
• クレバー遺伝子Biocorp プライベートリミテッド
• ライフセルインターナショナル 株式会社Pvt
• Genes2Me Pvt. Ltd.(ジェネス2Me Pvt.株式会社)
• GeneTech India プライベートリミテッド
• DNAフォレンジック研究所
• リラック・インサイト
• Xcodeライフ
• 陽性バイオサイエンス
• GenePath診断
• コア診断

よくある質問