がんケア市場規模と予測におけるゲノム 2025-2035

公開日: Mar 2025 | レポートID: MI2266 | 220 ページ


業界ニュース 展望:

がんケア市場におけるゲノムは、2024年に21.05億米ドルを占め、2024年から2035年まで約16.08%のCAGRで成長すると予想される。 がんケア市場におけるゲノミクスは、新たなシーケンシング技術の開発と、世界規模のがんの普及とがんの統計の拡大により、急速に拡大しています。 医師は、腫瘍を正確に分析し、適切な治療を選択するのに役立つ次世代シーケンスのためにない場合、個人は現代の癌診断を達成できません。

腫瘍を監視する能力が進行し、治療に反応するにつれて、液体のバイオピースがより魅力的になるので、市場拡大が成長します。 がんゲノム研究の迅速化は、医薬品と研究施設の産業アライアンスと一体化した専門的研究能力と共に、州の資金に依存しています。 高度なゲノムデータ評価は、バイオインフォマティクス技術とともに人工知能が、ゲノムデータ解析の精度と効率性を向上させるため、より広まっています。 それらは従来の診断方法の依存を減らすので処置の利益の強さおよび仲間の診断システムに向ける医学の解決。 ゲノムテストは、データ保護に関する高いコストと安全上の懸念のためにがんのケアを貫通し、規制のハードルと共に貫通しません。

業界の専門家が市場動向について言うことは?

「2024年、AI対応技術2社を立ち上げました。 1、Certis AIäは、腫瘍のユニークな遺伝子発現のシグネチャと薬物反応を相関し、患者と企業が次の世代のがん治療を発展させるために作用する薬効予測を可能にします。 ツイート

  • ピーター・エルマン、Certis Oncology Solutionsの社長

レポートが分析するセグメントと幾何学は?

パラメータ詳細
最大の市場北アメリカ
最も急速に成長している市場アジアパシフィック
基準年2024
市場規模2024USD 21.05 請求
CAGR (2025-2035の)16.08%
予測年2025-2035の
履歴データ2018年-2024年
市場規模2035のUSD 108.51億円
対象国米国、カナダ、メキシコ、イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スイス、スウェーデン、フィンランド、オランダ、ポーランド、ロシア、中国、インド、オーストラリア、日本、韓国、シンガポール、マレーシア、ブラジル、アルゼンチン、GCC諸国、南アフリカ
カバー内容市場成長のドライバー, 拘束, 機会, ポーターの5つの力分析, PESTLE分析, バリューチェーン分析, 規制の風景, セグメントや地域別価格分析, 企業市場シェア分析, 10 企業
カバーされたセグメント技術、がんの種類、応用、サンプルタイプ、臨床設定、地域

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市場を形づける主要な運転者および挑戦は何ですか。

次世代シーケンシングにおける進化により、精密腫瘍学とパーソナライズされたがん治療を強化

がんケアマーケットのゲノムは、精密腫瘍学とパーソナライズされたがん治療方法を変える次世代シーケンシング(NGS)技術により、急速に拡大し続ける。 ネットワークゲノムシーケンシングは、がん細胞に存在する様々な遺伝子変換の同時検査のための高速シーケンシングアプローチで科学と医療の専門家を提供します。 この技術によるゲノムプロファイリングにより、医師はがん運転変異を検出し、カスタマイズされた治療オプションを選ぶことができます。 古典的な診断上のNGSの配信は、医師が早期に腫瘍を識別し、リアルタイムで変異パターンを監視することを可能にする、より高い感度とより良い精度に依存しています。 医療専門家は、がん治療の開発のために患者固有の遺伝子分析を使用して、治療中に副作用が減少し、より良い治療結果を達成します。

シーケンス分析のための価格設定が低下し、バイオインフォマティクスツールは、新しいユーザーフレンドリーなソフトウェアプラットフォームの導入後に使用しやすくなり、NGSは臨床手順で使用しました。 製薬会社やバイオテクノロジー業界が、この技術プラットフォームを活用した医薬品や診断ツールを開発し、NGS技術の需要が高まっています。 人工知能システムによるゲノムデータの分析処理を通じて、臨床決定プロセスにおいて、より優れた精度が達成されます。 研究助成金を含む全国プログラムでは、NGSがん診断法の発見を加速し、治療の有効性を監視し、疾患再燃を識別するための開発を可能にしました。 NSGの技術は精密薬の開発の背後にある第一次市場の運転者として機能します。その進歩は時間の上の改善された腫瘍学の心配に導きます。

有利ながんの罹患率は、ゲノム診断および標的療法に対する需要の増加

世界中規模のがん症例は、ゲノムベースの診断と標的療法の市場需要が大幅に増加し、がんケア市場でゲノムを促進します。 死因性疾患、がん、世界中における死亡死亡率の第一次原因であり続け、毎年数千万件のがん症例が蓄積されています。 がんの高発生率は、がんの早期発見と適切な治療アプローチの開発に役立つ現代の診断アプローチのための緊急の要件を開発しました。 ゲノム診断法により、医療従事者は特定の遺伝的変異を検知し、負の反応を抑えながら、より良い治療結果をもたらす治療をカスタマイズできます。 特定のがん関連分子経路をブロックする分子によって代表される標的療法は、優れた患者結果とともにより大きな生存率をもたらすため人気となっています。

患者に優しい手順を提供することにより、ゲノムがん検査ツールとして液体バイオピースの広範な使用は、この上昇傾向を加速しました。 がんバイオマーカー研究の発展により、治療結果の予測値が、腫瘍学におけるゲノムアプリケーションを拡大し続けています。 医療分野は、医薬品組織と規制機関とともに、がん治療ソリューションのゲノム的問い合わせに対するリソースを継続的に特定しています。 がん治療におけるゲノムの市場は、患者は、ゲノム診断検査を標的療法で必要とするため、がん発生率が増加するにつれて拡大します。これにより、精密薬を進歩させ、生存結果を後押しします。

低所得地域におけるゲノムテスト限界のアクセシビリティのコストが高い

ゲノムテストの高価な性質は、がんケア市場でのゲノム内の主要な障壁として機能します。, 特に低所得地域で高度な医療技術へのアクセスに限られた領域に影響を与える. 次世代シーケンシング(NGS)は、全ゲノムシーケンシング技術、デマンド専門家の人員、および特殊な装置を備えた複雑なバイオインフォマティクスツールとゲノムテストのコストを削減します。 患者様と共に、医療施設は、データストレージの要件と解釈の努力と組み合わせてサンプル処理のために、追加のコストが発生します。 典型的ながん治療におけるゲノム診断の実装は、これらの設定は、金融サポートや不十分な医療インフラが不足しているため、開発途上国では不十分であり、医療保険プロバイダからの不十分な返金ポリシーと共に。

低所得領域の患者は、これらの方法が個人化が要求する特定の癌治療を届けることができないので、従来の診断ツールに固執する必要があります。 高い試験費用は、早期のがんの検出とモニタリングシステムとして広く使用されているの達成からゲノムスクリーニングを防ぐため、生存率のメリットが低下します。 政府のイニシアティブや非営利団体が財政上の障壁を削減するために働くので、世界はゲノム試験のアクセシビリティで進行中の障壁に直面しています。 ゲノムテストを手に入れることができない地域は、ターゲットを絞った療法を開発するために、そのような分子データに依存しているため、製薬会社が自分の存在を拡大しようとする課題を作成しています。 既存の費用障壁を解決することは、すべての社会経済グループへのパーソナライズされた治療戦略と精度の腫瘍学のアクセシビリティを保証するため、がんケア市場でのゲノムにとって不可欠となります。

液体の生物多様性の拡大は非侵襲的な癌の検出および監視を高めます

がんケアにおけるゲノムの市場は、この技術は非侵襲的ながんスクリーニングと継続的な病気の追跡を提供するため、液体バイオピースの上昇の採用から実質的な成長を受け取ります。 液体バイオプシーは、腫瘍DNAを循環腫瘍細胞や血流または他の生物学的流体に存在する他のバイオマーカーと一緒に研究するので、標準的な組織のバイオプシーとは異なる動作します。 診断方法は、より侵襲的な外科的介入の必要性を排除する評価による迅速ながんの認識および突然変異の発見および腫瘍の状態調査を可能にします。 迅速な処理時間で液体バイオピースを実行することにより、臨床医は治療の有効性と腫瘍の回復に関する情報を継続的に入手することができます。

バイオインフォマティクスプラットフォームと一緒により良いシーケンシングツールの開発は、従来の生検交換に実用的であることを証明する液体生検テストのパフォーマンスを強化しました。 医師が個々のニーズに合わせて患者の薬を作製し、科学者ががんバイオマーカーに関心を高めるため、液体バイオピースの臨床採用がより普及しています。 医療薬会社は、適切な患者グループに医薬品研究と試用薬の配達を最適化するために、液体バイオプシーの革新を悪用します。 ヘルスケアプロバイダーは、規制当局と協力して、認められた利点のために、液体バイオピースの急速な組み入れを通常の腫瘍学的慣行に予測します。 がんケア市場におけるゲノミクスは、非侵襲的診断および精密医療アプローチの利益の増加による拡大を実証し、改善された治療結果と患者に対する結果をもたらします。

人工知能の統合により、ゲノムデータ分析と解釈が加速

がんケア市場におけるゲノムは、人工知能(AI)システムがゲノムデータ解析を強化し、さらなる分析能力とともにより高精度・高速な加工を実現します。 人工知能アルゴリズムの組み合わせは、通常のバイオインフォマティクス法が特定できない複雑なパターンの検出のための長いゲノムレコードを処理します。 深い学習アプローチと組み合わせた機械学習アルゴリズムの高速な進歩により、医師は複雑なゲノム情報を速度で分析し、より正確ながん診断結果をもたらします。 AIシステムは、創薬能力を通じて、最先端のパーソナライズド医薬品研究プロセスに癌バイオマーカーの検出を変革しました。

これらのツールがゲノムプロファイルを使用して患者の治療応答を予測するため、AIツールによる予測精度が向上します。 ゲノムデータの自動化により、人的ミスを最小限に抑え、ゲノムがん治療の可用性を拡大し、運用性能を向上させる迅速な運用意思決定プロセスを実現します。 AIは、より優れた液体生検スクリーニング方法に根本的なツールとして機能し、残りの疾患を検出し、異なる薬物耐性腫瘍タイプを特定するのに役立ちます。 がん研究におけるAIを活用したゲノムプラットフォームは、より優れた精度の腫瘍学的結果を生み出すために十分な大量のマルチオミクスデータを処理できるようになりました。 がんケア市場におけるゲノムにおけるゲノムにおけるゲノムベースのがん治療の採用率と患者の生存と医療結果の両方を増加させるAI開発の機会が増えています。

業界の主要な市場セグメントは何ですか?

テクノロジーをベースに、次世代シーケンシング(NGS)は、がんケア市場でのゲノムのドミナントセグメントです。この方法は、正確ながん診断と最適な治療選択を決定するための完全な遺伝子検査を提供します。 NGSは、高スループットシーケンシング法により、腫瘍DNAを効果的に分析し、変異を検索し、腫瘍の変化を理解し、抵抗反応を検知します。 腫瘍学医療アプリケーションの幅広い臨床使用は、その能力から高速ゲノムデータを提供し、正確な結果と経済的な評価の両方を提示します。

市場概要ダッシュボード

市場概要ダッシュボード

医療分野は、NGSの重く使用してバイオマーカーを開発し、患者や画面のテーラー療法を最小限の残留性疾患として知られるリンガー細胞の痕跡にします。 バイオインフォマティクスツールとシーケンシングプラットフォームの継続的な開発は、その改善されたユーティリティのために、NGSを臨床基準として好む精度の腫瘍学をしました。 NGSデータを解釈するための人工知能技術の実装は、スケールアッププロセスで有効であることを証明し、全体的な採用率を高めます。 NGSベースの診断のアクセシビリティは、イノベーション開発のための研究グループと協働する政府の取り組みにより拡大し続けています。 Ngsv4.2は、医師が高度に個人的な治療法を使用するため、がん治療のためのゲノムの市場拡大を維持するために不可欠です。

適用に基づいて、診断テストは癌を早期に特定し、遺伝子特性を決定するのを助けるので、がんケア市場でゲノムのリーディングセグメントです。 腫瘍学者は、液体バイオピースやNGSベースのアッセイなどのゲノム診断試験による腫瘍変異および異種細胞の人口および疾患進行予測に関する正確な詳細を得ます。 世界中に広がるがんの症例は、迅速で正確な結果を提供する高度な診断システムのための強化されたニーズにつながる。 液体生検システムは、医師が非侵襲試験を通じて循環腫瘍DNA(ctDNA)および他のバイオマーカーを検出できるように、がんの診断における変化を表しています。

根本的に実施されたゲノムテストは、医師が治療の成功率を改善する特定の治療グループに患者を配置するのを助けます。 セグメントの成長は、バイオマーカー主導の診断およびコンパニオン診断拡張から追加の強度を受け取ります。 がんケアマーケットのゲノムは、技術の向上とゲノムがんの認識が人口全体に広がり、早期発見とパーソナライズされた治療戦略を可能にするため、診断テストから継続的な成長を受け取ります。

市場をリードする地域とその理由

北米は、先進的な医療インフラと強力な研究への取り組みを持つため、がんケア市場でのゲノムをリードし、精密腫瘍学の広範な使用と併用しています。 がんゲノム研究における重要な投資は、国立がん研究所(NCI)政府機関と地域で働く民間バイオテクノロジー企業から来ています。 NGSの技術は、液体の生物多様性と共に、定期的な癌の診断練習を通してゲノムのテストの塗布を拡大しました。

市場は、バイオマーカーの発見プロセスに参加しながら、主要な医薬品およびバイオテクノロジー企業はバイオマーカーと標的療法を開発し続けています。 ヘルスケアプロバイダーによるゲノムテストの受入は、確立された払い戻し手順と共に有益な規制ガイドラインにより増加します。 がん症例の増大と、個人医学に対する意識の高まりは、米国とカナダにおけるゲノムベースの腫瘍ケアの必要性を促進します。 製薬会社と連携した研究機関は、ゲノム診断法の臨床用途を拡張しています。 北米は技術革新の最前線に立ち向かうため、がんケア市場セクターにおけるゲノムをリードしています。

アジア・パシフィックは、がん率の上昇、より良い医療施設、そして精密医学への支出の増加のために、がんケア市場でのゲノムの最速成長地域です。 日本とインドの両国は、次世代シーケンシング(NGS)の医療技術を積極的に採用し、がんの診断と治療のための液体生検を積極的に採用しています。 がんゲノム試験は、ゲノム研究の政府支援や研究資金のイニシアティブのために、臨床設定で拡大します。

市場におけるバイオテクノロジーのスタートアップ活動の拡大と、世界中の製薬業界とのパートナーシップの強化により、パーソナライズされた腫瘍学の進歩が加速します。 市場拡大は、この地域のゲノムテストのコストを削減し、ヘルスケアのアクセシビリティを高めることで推進されます。 標的療法の処置の利点についての医学の専門家そして忍耐強い関心のサージは癌のゲノムの診断方法のためのより大きい要求を支えます。

市場の競争力のある風景はどのようなようですか?

がんケア市場での競争力のあるゲノムは、より良い市場優位性のための新製品開発と戦略的ビジネスアライアンスと一緒にイノベーションを強調するために主要なプレーヤーを要求します。 Illuminaは、サーモフィッシャー科学とQIAGENと協力して、卓越したシーケンシング技術とバイオインフォマティクス能力を組み合わせて、包括的なゲノムテスト製品と共に市場をコントロールしています。 市場をリードする企業は、より手頃な価格でより高速な処理速度で、改善された精度を一緒に提供するゲノム診断ツールを開発するための豊富な金融サポートを割り当てます。

企業は、製薬企業と戦略的提携を組み合わせ、研究機関やヘルスケアプロバイダーと協力して市場成長を実現します。これにより、ゲノムテストの浸透を精密な腫瘍学的慣行に促進します。 市場競争は、液体バイオプシーとAI主導のゲノムデータ分析の採用のために深化しました。これにより、企業がより合理化され、手頃な価格のソリューションを構築するための施策を実施しました。 市場プロファイル政府の金融サポートは、規制のクリアランスと、企業が国際展開のための必須基準を満たしている主要な影響要因として。

がんケア市場におけるゲノムは、バイオテクノロジーのスタートアップや、業界に破壊的なソリューションを導入する地域企業から競争力のある圧力に直面しています。 専門企業は、単一セルシーケンシングサービス、マルチオミクス統合ソリューション、およびクラウドベースのゲノムデータ管理機能を提供することで、自分自身を確立することに成功しています。 ロドリゲス大学とゲノム研究機関は、アジア太平洋とヨーロッパ全域に拠点を置き、新たな市場競争が出現することを可能にする成長した金融支援を受けています。

競争力のある市場は、価格の効率性、包括的な払い戻しガイドライン、および地方のアクセシビリティを要求します。これにより、企業は、新しい市場の進歩のための費用対効果の高いシーケンシング技術を開発することができます。 ヘルスケア業界は、主要な企業がこれらの方法を活用して製品の提供やアウトパーフォームのライバルを拡張するため、高い合併と買収活動を観察しています。 パーソナライズされた医療の進歩とともに、シーケンシング技術の開発における継続的な強化は、継続的なイノベーションを通じて市場成長を燃料化する強力な競争シナリオを維持します。

がん, Company Shares Analysis, 2024

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最近の合併、買収、または製品発売が業界をシェイピングしているのは?

  • 2025年3月、研究者は、若年成人および環境要因の高色素癌率間の接続を調査した。特にマイクロプラスチック。 マイクロプラスチックは、防御的なシステムに影響を及ぼし、癌の発症を引き起こす可能性がある通常のマイクロバイオオムの相互作用を破壊しながら、腸組織に害するようです。
  • 2023年10月、NeoGenomicsはNeoの広範囲 Hemeの癌、hematologic malignanciesのための次世代のシーケンシング パネルを導入し、初期段階の非小細胞肺癌(NSCLC)とそれ続いて 同月の初期段階のNSCLC患者における治療選択パネル。
  • 2023年4月、CRISPR技術をベースにした機能性ゲノミクスプラットフォーム「Function Oncology」が開発されました。 がん患者にとって最も効果的な治療法の可能性を検知しながら、遺伝子シーケンシング技術を推進するために、機能的な測定を使用します。

レポートの適用範囲:

によって テクノロジー

  • 次世代シーケンシング
  • 比較ゲノムハイブリッド化
  • Situのハイブリッド化の蛍光性

がんの種類別

  • 肝がん
  • 肺癌
  • 子宮内膜がん

用途別

  • 診断テスト
  • 予後テスト
  • 治療の選択
  • 治療に対するモニタリング応答

サンプルタイプ別

  • ブラッド
  • ツイート
  • ウリン

臨床設定による

  • 病院ベースの研究所
  • 商業研究所
  • 研究機関

地域別

北アメリカ

  • アメリカ
  • カナダ

ヨーロッパ

  • アメリカ
  • フランス
  • ドイツ
  • イタリア
  • スペイン
  • ヨーロッパの残り

アジアパシフィック

  • 中国語(簡体)
  • ジャパンジャパン
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • シンガポール
  • アジア太平洋地域

ラテンアメリカ

  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • メキシコ
  • ラテンアメリカの残り

中東・アフリカ

  • GCCについて 国土交通
  • 南アフリカ
  • 中東・アフリカの残り

企業リスト:

  • 株式会社イルミナ
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • 株式会社BGIゲノムズ
  • アジレントテクノロジーズ株式会社
  • 酸素N.V.
  • カリフォルニアのパシフィックバイオサイエンス
  • 10x Genomics株式会社
  • 株式会社ジェヌイズ
  • 株式会社マクロゲン
  • オックスフォードナノポールテクノロジーズ株式会社
  • F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • アボット研究所
  • バイオ・ロード研究所
  • GEヘルスケア
  • クエスト診断 会社案内

よくある質問

は、2024年に21.05億米ドルを占め、2024年から2035年まで約16.08%のCAGRで成長すると予想される。

がんケア市場でのゲノムにおける主要な成長機会には、非侵襲的ながん検出とモニタリングを強化し、液体バイオピシーの採用が高まっています。 人的知能の統合、ゲノムデータ分析と解釈を加速し、腫瘍学的治療における精密医学をサポートするコンパニオン診断のアプリケーションを拡大しています。

の最大のセグメントは、包括的ながんゲノムのプロファイリングとパーソナライズされた治療戦略を可能にするため、技術による次世代シーケンシング(NGS)です。 急速に成長するセグメントは、非侵襲的な性質によって駆動され、リアルタイムで腫瘍の変異を検出する能力によって、アプリケーションによって液体生検です。 シーケンシング技術とAI主導の分析における高度化は、これらのセグメントにおけるさらなる成長を加速しています。 精密腫瘍学およびバイオマーカー駆動療法の採用が増加し、その拡大に貢献します。

北米は、がんケア市場でのゲノムに最も大きな貢献を期待しています。先進医療インフラ、強力な研究資金、およびゲノム試験の普及につながります。 米国では、次世代シーケンシングの採用、液質バイオプシーのイノベーション、AI主導のゲノム解析をリードしています。 アジア・パシフィックは、がんの有病、政府のイニシアチブの増加、バイオテクノロジーの研究の拡大による最速成長地域です。 中国、日本、インドなどの国々で医療投資を行なうと、地域市場の成長が進んでいます。

がんケア市場でのゲノムの主要プレイヤーは、株式会社イルミナ、サーモフィッシャーサイエンス、QIAGEN N.V.、アジレントテクノロジーズ、およびBGIゲノムを含む。 これらの企業は、ゲノムシーケンシング、バイオマーカー検出、およびパーソナライズされたがん診断に焦点を当てています。 10x Genomics、Pacific Biosciences(PacBio)、Oxford Nanopore Technologiesなどのプレイヤーは、単一セルシーケンシングとリアルタイムゲノム解析で革新しています。 戦略的パートナーシップ、合併、買収ドライブの競争、AIおよびバイオインフォマティクスに投資し、強化されたがんゲノムソリューションのための企業。

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