北アメリカの液体の生物精神の市場のサイズ及び予測2025-2035

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産業見通し

北アメリカの液体バイオサイ市場は、2024年にUSD 3.36億のために会計し、2035年までにUSD 13.8億ドルに達すると予想され、2025年から2035年の間に約13.7%のCAGRで成長しています。 北アメリカの液体の生検は体液、血および癌細胞に存在する生物マーカーに基づいて新しい最小限の非侵襲的な診断用具と関連付けられる区分を特徴付けます。 早期がんの評価、治療結果の制御、および侵襲組織のバイオピースなしでがん再燃の特定を容易にします。 先進的なドライバーは、ゲノム技術の高度化、がんの発生率の上昇、およびパーソナライズされたケアへの焦点シフトにおける成長を含みます。 さまざまな癌タイプに適当、液体の生物精神の市場は成長のための大きい潜在性およびそれらが患者を扱う方法を進める能力があります。

産業専門家のオピニオン

「更新されたテストは、より広範な遺伝子パネルのカバレッジを提供し、他の液体バイオプシーテストでは利用できない現在実行可能で新興バイオマーカーを分析します。 このアップグレードは、包括的なプロファイリングの元の導入として有益になる腫瘍プロファイリングの新しい章の始まりをマークし、がんケアチームが患者の最適な治療戦略について、結果を向上させることができる多くの精密治療オプションを与えることによって、患者のための適切な治療戦略について通知します。 ツイート

• ヘルミー Eltoukhy, 共同創設者とガードント健康の会長.

「膵がん症例の6%未満は、手術で取り除くことができる初期段階では、この割合を2倍または4倍に管理すれば、より多くの患者は生き残るでしょう。 そのため、症状が現れる前に膵がんの年数を検知したい。 遅い段階で症状が発生します。 ツイート

• ハンブルク大学医学センターで腫瘍生物学研究所のPANCAIDとディレクターのKlaus Pantel、コーディネーター。

レポートスコープ:

マーケット・ダイナミクス

小児液バイオサイアプリケーションは、観察された患者集団に対処します。

北米の液体バイオサイ市場は、いくつかの要因のために拡大しています。 小児がんの持続症の問題は、小児患者にとって困難であることが示されている新しい診断方法の出現に起因する症例の上昇によって明らかになります。 液体バイオピースは、痛みの感覚の面で患者の健康を損なう侵襲的な手術を関与しないため、はるかに安全な選択肢です。 デジタルドロップレットPCRや次世代シーケンシングなどの多くの分子法は、早期の解散と循環腫瘍DNAの検出のために採用され、これらの検査の特異性と感性を改善しました。 さらに、患者ケアモデルの出現により、液体バイオピースは、医師にリアルタイムの腫瘍動態を提供し、それに応じて治療を変更することを可能にするため、市場拡大に貢献します。

支援政府の資金調達と適切な規制方針は、がん研究および燃料市場成長の進歩を後押しします。 液体バイオピースの有効性に関するヘルスケアプロバイダーの知識の継続的な増加は、標的人口の緊急要求を満たすために、小児腫瘍学におけるこの技術の使用の増加に貢献します。

有利な癌発生は非侵襲的な診断用具のための要求を高めます。

北米でがん症例が増えているため、液体バイオピースなどの非侵襲的診断機器の需要が高い。 このようなアプローチにより、血液検査によるがんの診断やスクリーニングが容易になり、生検よりも優れやすくなります。 遺伝子技術の進歩とカスタマイズされた治療の意識を高めるため、市場は拡大しています。 米国食品医薬品局を含む規制機関の支援により、液体生検試験の開発と承認が強化されています。 国立がん研究所では、2023年単独で新がんの登録が1.9百万と推定されています。 これはより良く、より少なく侵襲的な診断用具の必要性を示します。 この視点は、現在の医療管理の一般的な傾向に従い、患者のニーズを強調し、液体生検の市場成長を保証します。

従来のバイオピースの患者の好みは液体の採用を限るかもしれません。

北アメリカの液体の生検市場を妨げる主要な要因は従来の生検技術への患者の一般的な傾斜です。 多くの個人や医療従事者は、組織のバイオピースの正常な進化のために正しいと考えられているこれらの慣習的な方法に使用されます。 液体バイオpsiesのこれらの制限へのOwingは、腫瘍を完全に診断したり、特定の変異を正確に特定するための手順の能力についての不確実性があります。 さらに、診断の非侵襲的な性質および時間にわたる処置の結果を追跡する可能性のような液体の生物多様性の利点についての忍耐強い理解そして採用の知識はほとんどありません。 そのため、従来の方法よりも優れた技術が従来の方法よりも優れているにもかかわらず、従来の方法よりも液体バイオピースのより遅い採用は、市場成長を遅らせる可能性があります。

ファーマのコラボレーションは、コンパニオン診断における相互成長を促進できます。

北アメリカの液体生検市場での現在の機会は、新技術開発技術と癌発生率の増加率のために巨大です。 液体バイオピースは、初期の診断と治療結果の評価に役立つ流体中のバイオマーカーを分析するための非侵襲的な方法です。 製薬企業と診断クリエイターのつながりは、製品の種類間の変化を改善し、革新的でターゲティングされた治療を目立たせます。 これらのパートナーシップは、承認のための時間を減らすことができます, 発明を奨励し、テスト薬を調整することにより、患者に利益をもたらす. ヘルスケア環境において、価値に基づくケアが大きなトレンドとなると予想されます。 北米は、液体バイオピースが急速に増加するようなソリューションの需要として、最先端のソリューションの世界的なリーダーになります。

ホームテストキットは、消費者のアピールと利便性を広げています。

北米液体バイオプシー市場は、将来的に大きな成長の見通しを持っていることが期待されています。 これにより、ユーザーにとって便利なホームテストキットの使用が増えています。 診断のための侵襲的な技術を避けるために新しい方法を求める患者のために、液体の生検は早期の癌の検出を識別するのに使用される慣習的なティッシュの生検よりもより魅力的な選択です。 テレメディシンおよびデジタルでカスタマイズされたヘルスケアの成長は、自宅のテストが提供者の監督および指導の球に容易に組み込まれていることを意味します。 また、過去に比べ、液体バイオ医薬品を有効化し、患者や医療従事者に対する訴求力を高めています。 これらは、市場プレーヤーがイノベーションを通じて成長している市場でのシェアを高めるために十分な大きな可能性を示しています。

セグメント分析

製品の種類に基づいて、北アメリカ液体生検市場は、アッセイとキット、機器、サービスに分類されます。 北アメリカの液体生検市場では、アッセイおよびキットの区分は非侵襲的な癌の検出および追跡で重要な役割を果たすので優勢です。 これらの製品は、腫瘍DNA(ctDNA)および腫瘍および治療キネティックスを理解することが重要である他のバイオマーカーを循環させることに役立ちます。 ライフスタイル関連の要因は、がんの発生率を高め、ゲノム技術の開発は、これらのアッセイの必要性の主な理由であり、精密医学におけるこれらの方法の役割によってサポートされています。 さらに、液体バイオプシーの実践における役割を拡充し、パーソナライズされた医薬品の要素として市場可視性を高めます。

アプリケーションに基づいて、北アメリカの液体の生物精神市場は早期の癌の検出、再発の監視、予因性のテスト、Organの移植の監視および他に分類されます。 北米液体バイオプシー市場では、最も有望なものとして識別できるビジネスチャンスは早期がんの検出です。 この傾向は、上昇中の癌の発生と非侵襲的な診断技術の定数検索によって容易に説明されます。 液体生検は、従来のものから根本的なシフトであり、医師が早期に癌を診断し、病気を管理するために適切な治療をお勧めします。 液質バイオプシーで強化された技術開発を含み、この市場セグメントの優位性に強い基盤を与えます。 液体バイオピースは、これらの研究からのデータをサポートし、市場での意義を強調するために、早期のがん検出の大きな部分を再生することが期待されます。

地域分析

液質バイオサイ市場は、改良技術、がん早期発見、標的療法の利用に焦点を合わせ、米国で拡大しています。 この市場は、著しく異質であり、大企業とクチDNA分析と多岐にわたる分析を含む、液体バイオサイスペクトラム全体にわたって画期的な初心者です。 カリフォルニアやマサチューセッツ州などのシリコンポイントは既に存在しており、バイオテクノロジーと研究へのアクセスに大きな影響を与えています。 また、新技術の開発と臨床利用の発見に関する学術産業連携の強化も行っています。

今後、液体バイオプシーは、医師や患者のメリットの高まる知識に基づいて市場を拡大していきます。 多くの患者とその医者は、液体バイオサイベースの診断と治療アプローチの承認を求めるでしょう。 モバイルヘルスは、プロバイダーやペイアが、モバイルヘルス関連の診断試験に関する方針を実装しようとすると、次の5年間にわたって、液体生検承認と償還において重要な役割を果たします。

カナダは、北米の液体生検市場で最も急速に成長している国で、新技術の増強と個別化医療に重点を置いた成長率が高い。 治療と組み合わせて使用される診断技術の要求は、がん率が上昇するにつれて治療結果を評価するために成長しています。

イルミナやガーダント・ヘルス・ドライブのイノベーションなどの業界リーダーや、医療カナダなどの規制活動は、テクノロジーの正当な利用を保護するための施策にしたがって対応します。 治安の問題や治験の高要求など、この市場では障害がありますが、市場は拡大しています。 さらなる見通しは、腫瘍学とは別に他の分野での使用から出てきます, 液体バイオピースの新興シフトに集中する国を設定.

競争力のある風景

ガーガントヘルス、ファウンデーション・メディー、フリーノーム・ホールディングスなどの大手企業から、新開発やコンペを数多く手がける、北米系バイオサイ市場は、非常にダイナミックです。 そのような企業は、早期がん診断と個別化アプローチの精度を向上させるために、新しい技術と製品に投資しています。 Guardant Revealと呼ばれる早期検出を追跡するためのテストは、Guardant Healthの製品ラインの新規追加です。 基礎医学は完全な遺伝的プロファイリングおよび液体の生検の補足の特性を使用して精密腫瘍学の地位を高めることに焦点を合わせます。 さらに、Freenomeは、早期に色素癌を識別できるAIシステムを改善するために、かなりの資本を調達しました。 人工知能とゲノム技術の進歩を活用し、より優れた患者成果が市場成長を増加させるためのコラボレーションとパートナーシップ。

北ア, Company Shares Analysis, 2024

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最近の開発:

• 2024年7月、ガードラント健康シールドTM血液 腸がんの第一次スクリーニングオプションとしてFDAの承認を受けました。 この承認は、早期発見とより良い結果に焦点を当てた測色がんスクリーニングの新しい時代を強調し、メディケアの補強、改善された患者アクセスを促進しました。

レポートの適用範囲:

製品タイプ別

• 試金とキット
• ソリューション
• サービス

用途別

• 早期がん検査
• 再発監視
• プレナタルテスト
• 臓器移植モニタリング
• その他

バイオマーカータイプ

• 循環器細胞(CTC)
• 腫瘍DNAの循環(ctDNA)
• マイクロベシクル
• その他

テクノロジー

• ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
• 次世代シーケンシング(NGS)
• マイクロアレイ
• その他

インディケーション

• 肺癌
• 肝がん
• 子宮内膜がん
• 前立腺癌
• 膵がん
• プレナタルテスト
• その他

エンドユーザーによる

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地域別

北アメリカ

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企業リスト:

• ガードラントヘルス株式会社
• 財団医学株式会社
• バイオセプト株式会社
• 株式会社フリーノームホールディングス
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• 株式会社ネオゲノム研究所
• Exosomeの診断、Inc.
• パーソナルゲノム診断(PGDx)
• 株式会社ストラタ・オノロジー
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よくある質問