薬剤のスプレーの乾燥の市場のサイズ及び予測 2025-2035
公開日: Apr 2025 | レポートID: MI2435 | 220 ページ
今後数年間でこの市場を形づけるトレンドは?
医薬品スプレー乾燥市場は、2024年のUSD 4.52億のために会計し、2035年までに約7.53%のCAGRで成長し、USD 2.06億ドルに達すると予想されます。 薬剤のスプレーの乾燥の市場はプロセスを通して乾燥した粉に薬剤の液体を変形させるためにスプレーの乾燥の技術に頼ります。 医薬品主は、医薬品の安定性と薬物の生物学的利用性および容解性を高めるためにこの方法を使用しており、この技術は、医薬品開発中に広範なアプリケーションを見つけます。 吸入性薬と制御放出製剤を併用することで、水溶性薬の使用がほとんど明らかになります。 プロセス中、原子化液溶液は、最終製品粉末を収集する前に、それらに乾きます。 市場拡大は、高度な薬処方技術と乾燥プロセスの技術的な改善と、デリバリーシステムで生物学的薬の使用の増加による成長のニーズのために起こります。 腫瘍学、呼吸薬の投与、小児薬の研究の利点のために、製薬産業は治療効果を高めるためにスプレー乾燥に投資します。 スプレー乾燥製剤の規制承認が上昇し、市場の拡大をサポートしています。
業界の専門家が市場動向について言うことは?
「スプレー乾燥は、特に、水溶性薬の溶解性とバイオアベイラビリティを高めるために、医薬品製造の角石になりました。 この技術はより有効な薬剤の伝達システムに導く精密な粒度制御を可能にします。
- マーク・ペテロソン博士、医薬品処方研究所のシニア製薬科学者
レポートが分析するセグメントと幾何学は?
パラメータ | 詳細 |
---|---|
最大の市場 | 北アメリカ |
最も急速に成長している市場 | アジアパシフィック |
基準年 | 2024 |
市場規模2024 | USD 4.52 億 |
CAGR (2025-2035の) | 7.53% |
予測年 | 2025-2035の |
履歴データ | 2018年-2024年 |
市場規模2035の | USD 2.06 請求 |
対象国 | 米国、カナダ、メキシコ、イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スイス、スウェーデン、フィンランド、オランダ、ポーランド、ロシア、中国、インド、オーストラリア、日本、韓国、シンガポール、マレーシア、ブラジル、アルゼンチン、GCC諸国、南アフリカ |
カバー内容 | 市場成長のドライバー, 拘束, 機会, ポーターの5つの力分析, PESTLE分析, バリューチェーン分析, 規制の風景, セグメントや地域別価格分析, 企業市場シェア分析, 10 企業 |
カバーされたセグメント | 製品の種類、適用、薬剤のタイプ、エンド ユーザーおよび地域 |
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市場を形づける主要な運転者および挑戦は何ですか。
スプレー乾燥により、バイオアベイラビリティが向上し、医薬品開発の採用を推進します。
薬剤のスプレーの乾燥の市場はそれが現代薬剤の開発のために必要とされる不十分な水溶性の薬剤のための薬剤の吸収を改善するので作動します。 散布や治療結果を高めるため、低溶性活性医薬品成分(API)を処理するためにスプレー乾燥のために注目すべき需要があります。 スプレー乾燥は、ナノスプレー乾燥とクローズドループプロセスを含む改良されたシステムのために、生態学的物質形成におけるより良い採用を実現します。 スプレー乾燥により、メーカーが精密な粒径制御でDPIやODTを生産できるため、これらの製品に対する需要が高まります。
製薬会社は、スプレーの乾燥操作を契約開発および製造組織(CDMO)に委任し、より良いワークフローの効率性を向上し、コストの削減を実現します。 米国食品医薬品局は、過剰な水溶性が新しい化学組織の40%以上に影響を与えることを報告しています。そのため、スプレー乾燥が薬物製剤の重要な役割を果たすことを実証しています。
ワクチンやペプチドを含むバイオロジックの需要の増加、スプレー乾燥アプリケーションをブーストします。
薬剤のスプレーの乾燥の市場は製造業者がワクチンおよびペプチッドのような生物的薬を安定させるために高度の公式方法を必要とするので連続的な拡張を示します。 スプレー乾燥は第一次生態学的薬物の生産方法として機能します。なぜならそれはアップテーク能力を改善し、精密な治療の配達を可能にする間安定性を拡張するからです。 スプレー乾燥ワクチンの製造に関心を拡張することにより、市場を拡大します。, 主に吸入アイテムの配信のために, 針を必要としません. スプレー乾燥の安定性高める機能は特定の条件に露出したときに自然に分解するこれらの混合物としてペプチッド薬剤を再生します。
2つの同時傾向のスプレー乾燥技術の市場投資:慢性疾患の拡大数とバイオ医薬品の研究プログラムの組み立て。 世界保健機関(WHO)は、現在開発中の薬の半分以上が生態学的カテゴリに属していると報告しています。これは、スプレー乾燥を含む洗練された処方方法の重要な必要性を示しています。
スプレー乾燥装置および設備のセットアップは重要な投資を要求します。
薬剤のスプレーの乾燥の市場は装置および設備の取付けが重要な首都の投資を要求するので実質的な制限を経験します。 医薬品用スプレー乾燥技術の適用は、温度調整と溶剤回収の高度な制御機能、および規制遵守と安定性を達成するために連続運転システムを備えた洗練された装置が必要です。 大規模な製薬企業は、CDMOとともに、GMP規格内で製造施設の確立のために、財務課題に直面しています。
保守要件、エネルギー使用量、労働力関連の費用を含む運用コストの合計製造支出が増加します。 このような高価なコストは、市場成長の機会を制限する中小企業のための障害物を作成します。 大規模な製薬会社がこの技術を採用するための適切なリソースを維持するため、主にスプレー乾燥が存在します。
腸の健康の適用のためのプロバイオティクスの安定性そして棚の生命を高めて下さい。
薬剤のスプレーの乾燥の市場は改良された棚の生命を通して腸の健康の適用のための安定したprobioticsを開発するために実質的な道を提供します。 貯蔵が湿気、温度および酸素がこれらの要素に容易に敏感であるので相互作用する条件で起こるときprobioticsの実行可能性。 スプレー乾燥プロセスを通して、有益な細菌は、寿命を延ばし、機能性を高める安定した、乾燥粉末形態になることができます。
テクニックは制御解除処方を提供します。, 抗生物質治療の利点を維持するのに役立ちます 不正確な配信から腸への. 医薬品および栄養補助食品は、先進的なスプレー乾燥ソリューションに投資しています。これにより、顧客はますますますプロバイオティックサプリメントを探し、腸の健康上の利点の理解を高めています。 スプレー乾燥技術により、商用メーカーは、高い製品品質を維持しながら、スケールでプロバイオティクスを生産することができます。そのため、業界レベルのプロバイオティクス製品に適した製造方法となっています。
再生医療および遺伝的治療における正確な医薬品の配信の有効化
製薬スプレー乾燥市場は、その技術は、遺伝子治療と一緒に再生医療のための正確な配送方法を可能にするため、実質的な商業見通しを作成します。 ナノ粒子やマイクロ粒子を含む医薬品キャリアの安定的かつ標的配送は、これらの医薬品キャリアは、遺伝子治療、幹細胞、成長因子を含む、敏感なバイオロジックを提供するため、スプレー乾燥技術によって可能になります。
この技術は、薬物の吸収レベルを改善しながら、薬の解放期間を管理し、遺伝的障害および再生疾患患者のためのより良い治療効果をもたらします。 スプレー乾燥製剤技術は、劣化からそれらをシールドすることにより、繊細な生体分子を安定化し、その使用可能な期間と性能能力を拡張するのに役立ちます。 製薬会社は、再生医療およびパーソナライズされた治療の進歩のための資金調達の増加のため、将来の薬送アプローチを作成するためにスプレー乾燥技術を使用しています。 精密薬のその位置は、そのカスタマイズ可能な粒子の仕様のためにより強くなります。
業界の主要な市場セグメントは何ですか?
適用に基づいて、薬剤のスプレーの乾燥の市場は装置およびサービスに分類されました。 医薬品スプレー乾燥市場のあらゆる分野において、製薬企業がスプレードライヤーを採用し、溶解性の向上やバイオアベイラビリティの向上に取り組みます。 経口固体適量形態の制御および生物的安定性を維持している間吸入可能な薬剤のための適した薬剤の粒子の生産は薬剤の製造業の操作のスプレーのドライヤー、流動性にされたスプレーのドライヤーおよび閉鎖ループ スプレーのドライヤーによって可能です。
これらの装置は溶媒材料を効果的に容認し、熱に敏感な揮発性物質を処理するための適切な装置として役立つので閉鎖ループ スプレーのドライヤーのための高い要求はあります。 製薬企業は、契約開発と製造組織と共に、高性能スプレー乾燥技術にますますより多くのリソースを捧げ、薬物製剤の進歩のための基本的な技術であり続けています。 スプレー乾燥システムの市場採用は、規制当局は、GMPのコンプライアンスを必要とする間、精密医薬品の配信を強調しているため、エスカレートを続けています。
製品タイプに基づいて、薬剤のスプレーの乾燥の市場は呼吸器薬剤、口頭固体適量形態、注射可能な、乾燥した粉の吸入器(DPI)、制御された解放の公式および持続させた解放の公式に分類されました。 口頭固体適量はタブレットおよびカプセルを作成するために一般に使用されるので薬剤のスプレーの乾燥の市場セクターを支配します。 スプレー乾燥により、製薬企業がこの技術を選ぶことができます。これは、薬物溶解性とバイオアベイラビリティの両方を改善し、水溶性製品のために。 スプレー乾燥技術により、医薬品メーカーは、患者医療従順および治療上の結果を改善するために、持続的な放出要素と組み合わせる制御解除処方を作成することができます。
高度の経口薬のための上昇の市場の必要性は薬剤の製造業者が薬剤の安定性および吸収の機能を高める改善されたスプレーの乾燥方法を開発するために要求します。 このセグメントの優位性は、医薬品会社が経口溶解錠剤(ODT)などの患者に優しい投与量の形態を選択するので、さらに増加します。 より良い薬と手頃な価格の大規模な製造プログラムのための規制裏付けの組み合わせは、この製品カテゴリで安定した市場成長を生成します。
市場をリードする地域とその理由
医薬品スプレー乾燥市場は、先進的な医薬品製造設備と重要な研究開発費と密接に相まって製薬会社を強く収容しているため、主に北米が支配しています。 米国は、製薬会社が絶えずスプレー乾燥製剤の需要を増加させ、生態学や吸入薬および制御放出薬を開発するので、地域の市場の最前線に立っています。
CDMOおよび主要な製薬会社は薬剤の企業が薬剤の容解性の強化のための有効なスプレーの乾燥方法を要求するのでドライブ市場拡大を一緒に結合します。 米国FDAは、要件に基づいて、良好な製造実践(GMP)に準拠したスプレー乾燥施設を通じて医薬品製造を規制しています。 ドライパウダー吸入剤(DPI)の需要は、市場需要を高める呼吸器疾患を増加させることに上昇しています。
アジア・パシフィック製薬スプレー乾燥市場における急速な拡大は、医薬品製造の継続的成長、ジェネリック医薬品産業の拡大、受託製造サービスの需要増加によります。 中国・インド・日本三国が、医薬品開発への取り組みのための政府の裏付けにより、この市場での主要な選手として参加する。
医薬品スプレー乾燥市場は、バイオロジカルや栄養補助食品のスプレー乾燥の産業用途の増加により拡大します。 CDMOが生産費を削減し、スプレー乾燥インフラを拡張するので、地域製薬企業はますますます訴求する領域を指摘しています。 慢性疾患の増加の発生とともに規制の進歩の組み合わせは、スプレー乾燥薬製剤の地域市場の需要を奨励します。
市場の競争力のある風景はどのようなようですか?
医薬品スプレー乾燥市場は、成長技術が増加する生態学的用途と拡張性強化医薬品の必要性と組み合わせることで、激しい競争を発揮します。 GEAグループ、Büchi Labortechnik、SPX FLOWを含む市場をリードする企業は、より良いスケーラビリティを可能にしながら、より効率的なスプレー乾燥装置を製造することに集中しています。 医薬品市場は、受託開発・製造機関(CDMO)をご覧いただけます。 キャタレントとロンザは、契約製造を選択した医薬品プロセッサーを支援する新しいスプレー乾燥施設を作成します。 同社ホビオネとエボニックインダストリーズは、複雑な医薬品分子を処理する高度なスプレー乾燥方法を開発するための資金を費やしています。
強烈な市場競争は、機器の革新と契約製造、および規制遵守を中心に展開します。企業は、費用対効果の高いソリューションとGMP認証施設と精密技術で成功を収めているためです。 戦略的な市場の動きは、企業が国際的に拡大しながら、より広範なサービス提供を開発するのを助ける、合併や買収およびパートナーシップの増加を含みます。
薬剤, Company Shares Analysis, 2024
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最近の合併、買収、または製品発売が業界をシェイピングしているのは?
- 2023年5月、バイオ医薬品業界向けのCDMOおよび臨床試験サービスプロバイダであるExperic社(Experic社)は、スプレー乾燥技術を取り入れ、バイオ医薬品製剤および開発を強化することにより、その機能を拡大しました。
- 2023年2月、EUROAPIは、英国・ハヴェルヒルの研究開発センターに新しいスプレードライヤーを設置し、CDMOクライアントの医薬品プロセス開発およびスケールアップ機能を強化しました。
レポートの適用範囲:
製品タイプ別
- ソリューション
- スプレードライヤー
- 流体式スプレー乾燥機
- 閉鎖したループスプレーのドライヤー
- サービス
- コントラクトスプレー乾燥
- 処方開発
- スケールアップ&コマーシャル 生産工程
用途別
- 呼吸薬
- 口頭固体適量形態
- 注射器
- ドライパウダー吸入器(DPI)
- 制御された解放の公式
- 持続的なリリース処方
医薬品の種類別
- 小さな分子
- バイオロジック
エンドユーザーによる
- 製薬会社
- 受託開発・製造機関(CDMO)
- 研究・学術研究所
- 政府および規制機関
- その他
地域別
北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
ヨーロッパ
- アメリカ
- フランス
- ドイツ
- イタリア
- スペイン
- ヨーロッパの残り
アジアパシフィック
- 中国語(簡体)
- ジャパンジャパン
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- シンガポール
- アジア太平洋地域
ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
中東・アフリカ
- GCCについて 国土交通
- 南アフリカ
- 中東・アフリカの残り
企業リスト:
- GEAについて グループ Aktiengesellschaft
- Büchi Labortechnik AG, オーストラリア
- 株式会社SPXフロー
- ヤマト科学株式会社
- 株式会社ディダート
- 大川原化工機株式会社
- フリーント・ベクター株式会社
- ホビオーネ
- 株式会社カタレント
- ロンザグループAG
- EvonikインダストリーズAG
- Pfanstiehl, 株式会社.
- 細川ミクロン B.V.
- パウダーシステムリミテッド(PSL)
- アプタルグループ株式会社
よくある質問
は、2024年のUSD 4.52億のために会計し、2035年までに約7.53%のCAGRで成長し、USD 2.06億ドルに達すると予想されます。
での主な成長機会には、腸の健康アプリケーションのためのプロバイオティクスの安定性と貯蔵寿命を強化し、再生医療および遺伝的治療における正確な薬の配信を可能にし、改善された免疫化のアクセシビリティのための安定した、吸入性ワクチン粉末を作成します。
製品タイプは現在、機器によるでリードしています で最も著名なセグメントであり、薬物溶解性、安定性、バイオアベイラビリティを高めるためのスプレードライヤーの採用の増加によって駆動されます。 スプレードライヤー、液化スプレードライヤー、および閉ループスプレードライヤーは、吸入性薬、経口固体投与量の形態、および生態学に適した微妙で均一な薬剤粒子を作り出すことの効率のために医薬品製造で広く使用されています。
北米は、医薬品・バイオテクノロジー企業、先進医薬品製造インフラ、高R&D投資の強い存在により、優勢な地域を維持することが期待されています。 米国は、バイオロジック、吸入性薬、および制御放出薬におけるスプレー乾燥製剤の需要が高まっています。
薬剤のスプレーの乾燥の市場の主要な操作選手は改善された効率および拡張性の高度のスプレーの乾燥装置を開発することに焦点を合わせるGEAのグループ、BüchiのLabortechnikおよびSPX FLOWです。 キャタレントやロンザなどの受託開発・製造機関(CDMO)は、医薬品製造のアウトソーシングをサポートするスプレー乾燥能力を拡大しています。 さらに、ホビオーネやエボニック・インダストリーズなどの専門処方プロバイダは、複雑な薬物分子に対する革新的なスプレー乾燥ソリューションに投資しています。
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