혈액 암 치료 시장 크기 & 예측 2025-2035

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산업 전망

혈액암 치료 시장은 2024년 USD 38.2억 달러를 차지하며 2025년과 2035년 사이에 약 7.6%의 CAGR로 성장한 2035년 USD 85.5억에 도달할 것으로 예상됩니다. 혈액암 치료는 백혈병, 림프종 및 여러 엽종종을 포함한 혈액, 뼈의 화살 및 림프계에 영향을 미치는 암을 해결하는 다양한 의학 치료법을 포함합니다. 치료 옵션은 chemotherapy를 포함, 그들의 가장 강한 수준에서 약을 사용하여 또는 제약 암 세포; 방사선 치료; 그리고 신체의 면역 반응을 자극하는 CAR-T 세포 치료 면역 요법. 표적 치료는 특정 유전 mutations 및 줄기 세포 이식은 건강한 세포로 나쁜, 손상된 marrow를 대체합니다. Monoclonal antibodies는 또한 암세포를 선택적으로 식별하고 파괴하는 면역 체계를 돕습니다. 언급 한 이러한 치료 중 하나는 환자의 특정 상태에 대한 조합 및 맞춤형이며 지속적인 평가 및 지원 관리와 함께합니다.

산업 전문가 Opinion

“현장 또는 회의에서 혈장학과 함께, 나는 환자의 삶을 변화시키기 위해 그들의 환자와 그들의 헌신에 대한 다음 최고의 의학을 찾기 위해 긴급의 감각을 느낄. 이 지역에 대한 우리의 약속을 연료로, 우리의 지속적인 혁신의 약속을 위해 흥분을 더 혈액 암과 hematologic 질병에 대한 조언에 우리의 유산을 구축. 그리고 나는 우리가 가까운 미래에 환자를 위해 더 많은 변형 의학을 제공 할 수있는 의심이 없다. ·

• Victor Bultó, 혁신적인 의학의 대통령 미국

“Hematology의 신호 개발은 치료에 대한 환자의 기대를 근본적으로 변화시켰다. 우리는 더 이상 인생을 확장에 대해 이야기하지 않습니다, 그러나 혈액 암과 장애와 사람들을 돕는 것은 잠재적으로 치료없는, 혁신의 차세대에 대한 우리의 약속의 일부로서. ·

• Jeff Legos, Novartis의 Oncology 및 Hematology 개발 부사장

범위 보고:

시장 역학

• Leukemia, Lymphoma 및 Myeloma의 상승 사례 환경 요인 및 유전 영향

혈액암은 점점 증가하고 있으며, 특히 백혈병, 림프종 및 심혈관 질환으로 인해 환경 및 유전 적 요인이 있습니다. 2020 년 국립 보건 연구소 (National Institutes of Health) 또는 NIH에 의해 추정 된 것으로 전 세계적으로 약 474,519 개의 새로운 사례가있었습니다. 케이스의 가장 높은 인산 지역은 북미, 호주, 뉴질랜드 및 서부 및 북유럽이었다. Epidemiologically, 불균형은 또한 소득과 변화합니다, 그보다 1.5 배 더 높은 불균형을 제시하는 동안 저소득 국가.

미국 환경 보호 기관은 leukemia에 대한 두 6 배 더 큰 위험이 벤젠과 같은 화학 물질에 높은 노출을 가진 기업에 있는 노동자 사이에서 보고되었습니다. 방사선 노출, 특히 이온화 소스로 인해 상승과 WHO는 원자 폭탄의 생존자 중 백혈병의 증가율을보고했다. Epidemiology는 또한 Epstein-Barr 및 HIV와 같은 다른 바이러스가 더 높은 림프종율을 보여줍니다. 유전 전분도 조사. 혈액암의 가족 역사가 있는 사람들은 위험 수준을 더욱 높게 만듭니다.

• 혁신적인 혈액 암 치료 개선된 환자 결과

혈액암, 특히 CAR T-cell 및 차세대의 치료에 대한 최신 개발은 전체 분야의 차이를 만들고, 그 후자는 더 향상된 치료 결과를 가지고 있습니다. NCI는 최근에 CAR T-cell 치료가 재발 또는 퇴행성 급성 림프고 폭발성 백혈병을 가진 환자의 80% 이상 대다수의 방출 비율을 도달할 수 있다는 것을 발표했습니다. 또한, FDA는 많은 CAR T 치료를 승인했으며, 전반적인 생존율을 향상시킵니다.

새로운 세대 sequencing은 개인의 유전 메이크업을 기반으로 정확하게 맞춤 치료가 가능하며 기존 치료보다 훨씬 더 나은 것을 증명합니다. 실제로, 1970 년대에만 14%에서 도약, 미국 암 협회는 오늘, 백혈병 진단은 거의 63%의 5 년 생존율이 있음을 제안합니다. 다시, 혈액 암에 대한 싸움에서 중요한 진전에서, Leukemia & Lymphoma Society는 최근 혈액 암에 대한 새로운 면역 요법을 개발하기 위해 약의 5 백만 달러를 수여. 이 개발은 생존 측면뿐만 아니라 환자의 삶의 질 향상.

• 고급 혈액 암 치료의 높은 비용의 장벽

매우 비싼 고급 혈액 암 치료, 특히 소설 면역 요법 및 줄기 세포 이식, 많은 환자와 의료 시스템의 도달 중입니다. 미국 암 협회의 보고서에 따르면, CAR T-cell 치료 비용은 환자 당 $373,000 이상에 쉽게 도달 할 수 있으며, 모든 추가 비용의 병원 및 기타 지원 관리. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)는 치료 유형에 따라 연간 $ 75,000에서 $ 250,000까지 여러 개의 myeloma를 치료하는 비용을보고했습니다.

이러한 엄청난 비용으로 건강 예산에 크게 무게, 특히 보험 아래 최소한의 적용과 환자가 적용되지 않은 지역에서. 이 관계에서는, 많은 환자는 바위 사이 떨어지고 단단한 장소 때문에 그들은 원한 치료 또는 아닙니다 사이에서 선택해야 합니다, 치료의 postponement에 지도하거나 필요한 치료의 outright denial. 이 금융 부담은 저소득 인구 중 건강 불안을 배제 할 수 있으며 잠재적으로 생명을 구하는 치료의 접근성을 더 도전합니다.

• Biomarker-Driven Therapy Development를 통해 표적 치료 전략을 위한 기회

특정 생물학의 치료 개발은 잠재적으로 더 정확하고 효과적인 접근법을 사용하여 혈액 암의 치료에 탁월한 기회를 형성합니다. Biomarkers는 환자의 암의 독특한 유전 메이크업을 기반으로하는 clinicians를 맞춤 치료 할 수있게하여 효과적이고 불필요한 치료의 잠재적으로 손상을 방지하는 이점을 제공합니다. 이 예는 만성 myeloid 백혈병 (CML)에서 확인 된 BCR-ABL 유전자이므로 imatinib (Gleevec)와 표적 치료는 이제 초기 단계에서 환자의 90 % 이상 생존률을 가지고 있습니다. Hematology의 미국 사회에 의해 인용.

NCI는 총 200 개 이상의 암 바이오 마커가 발견되고 확인되었으며, 2022년까지 다양한 혈액암과 관련되어 있습니다. 이것은 더 정확한 진단을 위해 끌기 위하여 점점 큰 데이타베이스이고, 그러므로, 처리 계획. 표적 치료는 또한 의료비를 감소시킬지도 모릅니다: 한 연구, 관리 관리 관리 관리 및 전문 약국 저널에 출판, 그들은 기존 화학 요법 치료 치료와 비교된 총 암 치료 비용에서 최대 40 %까지 절약 할 것으로 추정. Biomarkers-based 치료는 계속되고 환자를 위한 outcome를 강화하고 표적 처리의 가장 잠재적인 이익을 제공하기 위하여 시험되고 투자될 것입니다.

• 혈액암에 대한 새로운 치료 가능성 잠금 해제 임상 시험에 투자 증가

임상 시험에서 증가 된 투자는 혈액 암의 치료에 중요한 역할을합니다. 임상 시험은 그러므로 환자에게 훨씬 더 나은 대안으로 제안될지도 모르다 새로운 약 조합 및 치료 약을 시험하는 것이 중요합니다. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)는 암 환자의 약 20 %가 임상 시험의 일부로 치료하는 것으로 추정되며 치료 개입 결과가 연구로 개선 될 수 있음을 나타냅니다. 임상 시험의 자금은 지난 몇 년 동안 크게 상승했습니다.

예를 들어, 미국 NIH는 2021 년에는 바이오 의학 연구에 41 억 달러 이상을 보냈습니다. 이 금액의 거대한 부분은 암에 사용되었습니다. nutshell에 있는 조합 치료는, 전통적인 chemotherapy와 함께 오래된 더 새로운 immunotherapies 일을 공부하는 방법의 제일 예입니다. 예를 들어, 임상 종양학 저널에 게재 된 기사는 전체 배출이 만성 림프종 백혈병에서 고통받은 환자의 경우 80 %까지 기록되어 venetoclax와 rituximab의 사용을 치료했습니다.

Segment 분석

혈액 암의 유형에 따라 시장은 백혈병, 림프종 및 myeloma와 같은 몇 가지 주요 부문으로 나뉩니다. 백혈병의 밑에, 결정적인 subtype는 심각한 Lymphoblastic Leukemia, 심각한 Myeloid Leukemia, 만성 Lymphocytic Leukemia 및 만성 Myeloid Leukemia를 포함합니다. 림프종은 기본적으로 Hodgkin Lymphoma와 Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)를 포함합니다. 마지막으로, myeloma는 카테고리 자체에. 이 분류는 혈액암의 이성 및 각 특정 유형에 지시된 처리 전략을 위한 필요를 강조합니다.

치료 유형에 바탕을 두어, 혈액 암 시장은 화학 요법, 방사선 치료, 면역 요법, 표적 치료, 줄기 세포 이식 및 지지 또는 창의적 치료로 나뉩니다. Chemotherapy와 방사선은 암세포를 공격합니다. Immunotherapy는 면역 반응의 밀어서 작동합니다. 표적 치료는 암과 줄기 세포 이식의 특정한 특성에 대하여 손상된 뼈 화살을 대체합니다. 지원 및 palliative 배려는 symptom 관리를 가진 생활의 질을 개량하기 위하여 추구합니다. 이 다양성 자체는 혈액 암의 복잡성과 개인화 된 치료에 대한 요구 사항을 말한다.

지역 분석

혈액암 치료를위한 북미 시장은 더 나은 의료 인프라와 적극적인 연구 활동을 제공합니다, 주로 백혈병에 대한 재생 의학 치료 분야에서. 개인화 된 의약품에 대한 환자의 높은 인식은 치료 기간 동안의 성공률을 개선하고, 혈액 암의 전반적인 전염병은 계속 상승합니다. 2022 년 미국의 거의 1,629,474 명 중 하나가 백혈병, 림프종, myeloma, MDS 또는 MPN에 대한 치료 중 하나였습니다. 노후화 인구가 시장 성장에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.

더 최근에는 기술이 텔레medicine 및 디지털 건강 솔루션을 통해 치료 프로토콜에 통합되었습니다. 실제로, academia와 제약 회사 간의 협력은 약물 개발 혁신의 속도를 가속화했다. 전반적으로 북미는 혈액암의 치료에 대한 immense 발전의 허브입니다. 초점은 이 질병에서 고통받는 환자의 삶의 질과 함께 개발 및 결과에 관한 다양한 개선에 배치됩니다.

Asia-Pacific은 혈액암의 발생과 고급 치료 옵션의 증가 인식으로 인해 혈액암 치료를위한 급속한 발전 시장에서 속도를 얻고 있습니다. 중국, 인도 및 일본과 같은 국가의 집단 성장은 실질적인 의료 인프라 개발 및 연구 이니셔티브에 대해 가져 왔습니다. immunotherapy와 표적 치료와 같은 혁신적인 치료의 사용에 있는 큰 파도가, 다른 진단 기술 발전 중. 가장 중요한 것은 5,809,431의 죽음에 대한 아시아 계정이 매우 효과적인 약물을 제거하는 원인이됩니다.

인구의 불평한 상승과 노후화는 혈액암에 대한 더 많은 치료법을 제공하기 위해 수요를 증가시킵니다. 정부 정책 증가 하 고 저렴 한 가격에 더 많은 사람들이 건강 서비스를 제공 하는이 시장 성장에 필수적인. 지역 연구 기관과 제약 기업 간의 통합은 혁신을 높이고 새로운 치료의 개발을 가속화 할 것입니다. 일반적으로 아시아 태평양 시장은 환자의 결과와 배려의 질 향상을 위해 혈액 암 치료에 대한 활기찬 풍경으로 시작된다.

공급 업체

혈액 암 치료 시장의 핵심 플레이어는 Roche, Novartis, Bristol-Myers Squibb, Amgen 및 Gilead Sciences를 포함합니다. Roche는 강력한 종양학 약 포트폴리오를 가지고 있으며, 혁신적인 면역 요법은 전략적 협력과 함께 작동합니다. Novartis는 급성 백혈병에서 고통받는 환자를 위해 Kymriah의 CAR-T 치료소를 집계하는 회사입니다. 회사는 또한 조합 처리에 biotech 기업과 협력하고 있습니다. Bristol-Myers Squibb는 Celgene 인수 이후 혁신을 계속하고 환자의 결과를 높이기 위해 임상 시험의 개발을 검토하고 있습니다. Amgen은 약물 전달을 개선하는 목표와 파트너십을 가진 다수 myeloma 치료에 일하고 있습니다. Gilead Sciences는 또한 Kite Pharma를 취득하고 연구 기관과 협력하여 종양학 파이프라인을 풍부하게합니다. 이 키 플레이어는 혈액 암의 치료에 매우 중요한 개발을 밀어.

혈액, Company Shares Analysis, 2024

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최근 개발:

• 2 월 2024에서 AstraZeneca는 Gracell Biotechnologies Inc. (NASDAQ : GRCL)의 인수를 성공적으로 완료하여 암 및 면역 질환을위한 혁신적인 세포 치료에 중점을 둡니다.
• 10월 24일, 2023일, FDA 승인 Tibsovo (ivosidenib)는 IDH1 뮤테이션,이 조건의 첫 번째 표적 치료와 함께 재발 또는 퇴행성 myelodysplastic 증후군 (MDS)을 가진 성인을 위해 승인했습니다. Abbott RealTime IDH1 분석실험은 또한 동반자 진단으로 찬성되었습니다.

공급 능력:

이름 *

• 백혈병
  • 급성 림프종 (ALL)
  • 급성 Myeloid 백혈병 (AML)
  • 만성 림프종 (CLL)
  • 만성 Myeloid 백혈병 (CML)
• 림프종
  • Hodgkin 림프종
  • Non-Hodgkin 림프종 (NHL)
• 이름 *

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