대상 단백질 분해 시장 주식, 크기, 동향 및 성장 2025-2035

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향후 몇 년 동안 표적 단백질 분해 시장을 형성 할 것입니까?

대상 단백질 분해 시장은 2024년 2024년 582백만 달러를 차지하며, 2025년에는 707.13백만 달러를 2035년까지 4957.5백만 달러를 달성할 것으로 예상되며, 2025년과 2035년 사이에 약 21.5%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. Targeted Protein Degradation (TPD) 시장은 세포의 질병을 억제하는 새로운 약물 개발 모델을 의미합니다. 접근법은 PROTACs (proteolysis Targeting chimeras) 및 분자 접착제에 의해 악용을 통해 주로 세포의 내인성 단백질 분해 방법의 이점을 포함합니다. 그것은 많은 잠재적 인 암 치료, neurodegenerative 무질서, 그리고 기존의 치료에 대 한 autoimmune 질병은 빈약 한 효율성을 가지고. TPD 시장은 여러 후보자가 임상 시험에있기 때문에 정밀 의학을 재구성하는 훌륭한 미래 잠재력을 가지고 있으며 강력한 pharma 투자가 있습니다. 이전에 “undruggable” 표적을 대우하기 위하여 사용될지도 모르고, 이것은 치료제에 있는 뜻깊은 돌파구의 한개입니다.

업계 전문가가 표적 단백질 분해 시장 동향에 대해 뭐라고 말합니까?

"Targeted Protein degradation은 약물 발견의 paradigm 이동을 나타냅니다. 단순히 단백질 기능을 차단하는 전통적인 억제물과는 달리, degraders는 표적 단백질을 삭제하고, 이전에 'undruggable' 표적에 잠재적인 제안.

• 박사. Craig M. Crews, Yale University

어떤 세그먼트와 지형은 보고서 분석합니까?

중요한 드라이버와 도전은 무엇인가? Targeted Protein 분해 시장·

이전에 "undruggable" 단백질을 타겟팅하는 새로운 암 치료를위한 놀라운 수요입니까?

Targeted Protein 분해 시장은 새로운 암 치료를위한 수요의 기초에 좋은 성장을 경험하고 있습니다. 전통적인 억제제는 일반적으로 undruggable 표적으로 알려져 있는 비활동성 의무적인 위치가 있는 단백질을 해결할 수 없는 상황에서 실패합니다. TPD 기술, 특히 PROTACs 및 분자 접착제는 질병을 깎는 단백질을 금하지 않기 때문에 획기적인 메커니즘을 제공하지만 대신 그들을 파괴. 이것은 oncology 약 발달에 있는 새로운 개최지를 열었습니다. 암은 점점 더 어려운 부담이되고 정밀 치료는 점점 더 필요하며, 제약 회사는 TPD 기반 파이프라인을 가속화합니다. 임상 시험 결과는 특히 고체 종양 및 혈액 암에서 유망하고 있습니다. 이 서지는 광범위한 연구 기반 PROTAC-DB는 현재 잠재적 치료 응용 프로그램의 폭을 강조하는 등급 전략과 관련된 442 독특한 대상 단백질을 추적합니다.

또한, 3,000 TPD 관련 특허 출원은 2018과 2023 사이에 제출되었으며, E3 ligase 채용 및 링크를 통해 강력한 혁신 활동을 보여줍니다. TPD 치료제의 초기 성공 사례에 의해 영감을받은 투자자의 관심도 증가하고 있습니다. 규제 기관은 이러한 소설 메커니즘에 대한 개방성을 증가, 더 추진 채택. Biotech Startups는 oncology 거대와 힘을 결합하여 단백질 분해 통로를 탐구합니다. 이 종류의 접근법은 암 치료의 경계를 재정의하는 높은 지구 세그먼트로 등장했습니다.

R & D 투자를 어떻게 증가하는 제약 및 생명 공학 회사에서 대상 평가 기술을 밀어?

Targeted Protein 분해 시장의 두 번째 핵심 기여자는 제약 및 생명 공학 회사에 의해 연구 및 개발 지출의 경사 증가입니다. TPD의 혁명적인 힘에 대해 배운 것을 통해 주요 회사는 내부 개발, 협력 및 라이센스에 투자하고 있습니다. Pfizer, Roche 및 Novartis와 같은 기업은 TPD-specialized Biotechs Arvinas, Kymera 및 C4 Therapeutics와 공동으로 놀라운 발전을 겪었습니다. 이러한 파트너십은 상업적 스케일 업과 함께 강력한 과학적 전문성을 함께 가져갈 것입니다.

TPD 플레이어에게 벤처 캐피탈의 흐름의 추세는 초기 시점에서 더 많은 attests가 modality에 신뢰합니다. 변화하는 약 발견 환경으로, 회사는 지금 TPD 기반 자산을 구성하기 위해 파이프라인을 개조하고 있습니다. 또한, 교육 기관 및 계약 연구 기관 (CROs)과 같은 기관은 기본 및 번역 TPD 연구에 매우 적극적인 역할을합니다. 이러한 그룹은 후보 최적화를 가속화하고 진료소에 시간. Targeted Protein Degradation의 업계는 점점 더 성장하고 있으며, 혁신의 주제 인 pharma 거인들은 새로운 일류 치료와 포트폴리오를 다각화하고 있습니다.

장기간의 안전과 떨어져 표적 효력의 한정된 이해는 단백질 degraders의 임상 신청을 방해합니까?

이 Notwithstanding, Targeted Protein 분해 시장은 여전히 임상 안전과 장기적인 관용 코너에 대한 도전을 가지고 있습니다. 주요 관심사 중, 또 다른 하나, 시간의 통행을 가진 세포 체계에 표적으로 한 단백질 degradation의 효력에 대하여 포괄적인 지식에 부족. degraders는 전체적인 단백질 구조를 파괴하기 때문에, 그들은 뿐만 아니라 그런 표적의 기능을 금하지 않을지도 모릅니다 그러나 또한 비인종 탈gradation의 불리한 효력을 창조하는 유사한 관련 단백질에 묶습니다.

이 수준의 특이성은 여전히 인간 뇌 또는 면역 체계와 같은 복잡한 생물학 체계의 조건 하에서 PROTAC 또는 분자 접착제를 사용할 때 결정됩니다. 동물 실험의 제한된 사용, 예기치 않은 독성은 임상 번역 중에 발생할 수 있습니다. 승인은 규제 당국에 의해 안전의 긴 유효성을 포함하는 긴 과정입니다. 또한, 안전 및 치료 응답 바이오 마커는 아직 개발 될 것입니다. Targeted Protein 분해 시장은 이러한 임상 안전 장애를 상담해야 하며, 그 순간을 지속할 수 있습니다. 이 도전을 극복하기 위해, 그것은 기계적 노력, 단단한 예심 디자인 및 degradation에 있는 개량한 선택성을 강화하는 것이 중요합니다.

autoimmune 및 neurodegenerative 질병 시장으로 자리매김 할 수 있습니까?

oncology는 상업적인 powerhouse 오늘이지만, 시장은 비 종양학에 투자하기위한 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. Alzheimer와 Parkinson과 같은 neurodegenerative 무질서 또는 유독한 단백질이 축적된 상태이기 때문에, 그들은 TPD 기반 치료를 위해 좋은 후보자를 만듭니다. 이 질환의 치료에 사용할 수있는 치료 솔루션은 주로 증상이며 많은 질병을 치료 할 수 없습니다. 탈질의 대상 기술은 타우, 알파-synuclein 또는 huntingtin과 같은 병원성 단백질의 제거에 기여할 수 있으며 조건의 원인을 치료합니다. 마찬가지로, 병원성 역할이 특정 면역 신호 단백질의 행동에 특성화되어 TPD 개입의 유망한 대상 영역을 형성합니다.

두 가지 범주에서, 조기에 희망적인 결과를 제공합니다. Biotech 기업에 의해 시작되는 파이프라인의 다양성은, 특정한 생명 공학 회사가 neuroscience 연구 센터와 협동하는 상황을 만나기 위하여 uncommon가 아닙니다. 이 시도는 이러한 질병이 이러한 다각적 질병으로 처리되는 방법을 변형시킬 수 있음을 제공합니다. 표적 단백질 분해 시장에 있는 새로운 치료 modalities는 그러므로 치료에 있는 약 납품 전략의 얼굴을 바꾸는 암 치료의 현실 저쪽에 만성 질병의 처리에 있는 광대한 화장지가 있을 수 있습니다.

pharma-biotech 협력은 분해 기반 치료에 혁신을 잠금 해제?

슬로우, 전략적 제휴 및 라이센스 계약은 Targeted Protein 분해 시장에서 상당한 모양을 가지고 있습니다. 이러한 협력은 초기 발견을 통해 TPD 플랫폼의 신속한 진행을 가능하게하고, 임상 개발에 대한 모든 방법. 메가 제약 회사는이 상대적으로 새로운 세그먼트에 혁신적인 솔루션으로 오는 데 필요한 전문가의 팀이 부족할 수 있습니다. 이 분야의 전문성이 있지만 인프라 및 자금이 없습니다. 이러한 신념은 공동 개발에 대한 거래를하거나 새로운 파생 자산을 취득했습니다.

Arvinas가 Pfizer 및 Bayer 또는 Ones로 제작 한 멀티 억 달러의 거래는 Kymera가 Sanofi로 만들어졌으며 공유 위험과 혁신의 빠른 속도를 반영합니다. 종종, 이러한 동맹은 전방 지불, 이정표 지불, 그리고 두 당사자가 승리 할 수있는 공동 합병권을 가지고. 이러한 협력의 다른 알려진 혜택은 환자의 더 큰 인구에 액세스하고 규제 경로를 가속화합니다. 이러한 공동 벤처는 degrader 약의 더 많은 것과 같이 모든 것이 단계 II / III 재판을 입력합니다. 같은 표적 단백질 분해 시장은 과학 허브뿐만 아니라 시너지 핫스팟도 없습니다.

Targeted Protein Degradation Industry의 주요 시장 부문은 무엇입니까?

기술에 바탕을 두어, 표적 단백질 분해 시장은 Proteolysis-Targeting Chimeras, 분자 접착제, Lysosome Targeting Chimeras 및 다른 사람으로 분류됩니다. Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTACs)는 개선, 광범위한 preclinical 성과 및 운영되는 다양한 임상 시험의 실질적인 정도 때문에 기술 분야를 모방합니다. PROTACs는 선택적으로 ubiquitin-proteasome pathway를 납치하여 질병 단백질을 분해하는 옵션을 제공합니다.

그들은 특히 종양학에서 다른 질병 표적에 있는 변이를 가진 약 발달에서 flexibly 디자인됩니다. 또한 분자 접착제에 대한 신흥 모멘텀, 특히 초기 화합물의 성공 (thalidomide 파생물과 같은) 작은 분자 구조 표시 유력한 분해 효과. Lysosome Targeting Chimeras (LYTACs)는 연구의 초기 단계에 있지만, 그들은 여분의 세포 및 멤브레인 단백질의 분해에 약속합니다. 전체적으로 가장 많이 사용되고 시장 지원 기술은 여전히 PROTAC입니다.

응용 프로그램에 따라 Targeted Protein 분해 시장은 Oncology, Neurodegenerative Diseases, Autoimmune Disorders, Infectious Diseases 및 기타에 분류됩니다. 이 업계에서는 종양학 부문이 특징이며, 가장 큰 응용 분야가되는 반면, 풍부한 종양학 기회는 매우 훌륭하며 최근 데이터는 암 대상의 80 % 이상이 제거되었지만, 이제는 기존의 물질에 대한 저항이 극복 될 수 있음을 나타냅니다. 많은 TPD 기반 분자는 높은 상업적 관심과 환자가 필요로하는 종양 및 고체 종양에 대한 임상 시험의 개발 단계에 있습니다.

가장 빠르게 예상되는 세그먼트는 TPDs의 잠재적 기술에 의해 촉진되는 neurodegenerative 질병으로 알츠하이머와 Parkinson과 같은 합병증을 일으키는 tau와 알파 synucleins와 같은 독성 단백질을 지우기 위하여 승진시킵니다. Bio-functionalized Water는 잠재적인 신흥 기회를 나타냅니다. 그러나 현재 최소한의 파이프 라인 참여가 있습니다. Oncology의 잘 구축 된 인프라 및 금융은 여전히 애플리케이션 기반 세그먼트의 리드를 유지합니다.

어떤 지역은 표적 단백질 분해 시장을 선도하고, 왜?

북미 Targeted Protein 분해 시장은 R & D의 좋은 제약 인프라의 가용성, R & D의 좋은 투자 및 새로운 혁신적인 치료 기술의 채택에 가장 큰 점유율을 보유하고 있습니다. 미국은 임상 시험, 생명 공학 혁신 및 PROTACs 및 분자 접착제와 같은 Breakthrough therapies의 FDA 지원에서 한 번호입니다.

Arvinas, Kymera 및 Nurix와 같은 다른 시장 이사의 출현은 시장의 성숙도를 빨리 향합니다. 벤처 캐피탈을 통해 학술 연구 및 기금의 합병은 여기에 매우 집중됩니다. 북미의 전임은 유리한 생태계에 의해 촉진되어 표적 단백질 분해에 초기 단계와 늦은 약물 개발을 가능하게합니다.

Asia-Pacific Targeted Protein 분해 시장은 개인 투자자가 의료에 투자하기 시작한 이후로 급속한 성장을 목격하고 암 및 신경 퇴행성 질환의 발병률이 상승하고 혁신적인 약물 발견에 대한 관심은 증가하고 있습니다. 중국, 일본, 대한민국과 같은 국가는 서양 회사와의 전략적 파트너십을 개발하고 있습니다.

규제 기관은 또한 modalities의 관점에서 혁신을 열고, 따라서, 임상 시험에 대한 허가는 감소 된 기간 내에 달성 될 수 있습니다. Early-stage TPD는 정부 지원 연구 기금 및 공공 민간 파트너십을 통해 개발되고 있습니다. 아시아 태평양 주변의 향상된 혁신 및 생산 능력으로 국제 시장의 잠재적 인 성장 드라이버입니다.

Targeted Protein 분해 시장의 경쟁력은 무엇입니까?

표적 단백질 분해의 환경 (TPD) 시장은 매우 역동적이고 새로운 약물에 적극적으로 투자하는 큰 약국을 설립하고 획기적인 Biotech 회사 모두의 조합에 의해 특징입니다. 이 분야에서 가장 활발한 회사는 Arvinas, Kymera Therapeutics, C4 Therapeutics 및 Nurix Therapeutics이며, PROTAC 시스템의 변형과 임상 개발의 여러 후보가 있습니다. Pfizer, Roche, Novartis, Amgen 및 Bristol Myers Squibb와 같은 대규모 제약 산업 선수는 전략적 파트너십, 라이센스 계약 및 내부 파이프라인 개발을 통해 시장에 진입했습니다.

예를 들어, Arvinas의 일이며, Pfizer와 협력하여 PROTAC 기반 종양학 약 및 Kymera에서 일하고 있으며 Sanofi 및 Vertex와 파트너 관계를 맺고 있습니다. 이 회사는 종양학 및 신경 퇴행성 질환과 같은 치료 부위에 거주하며, 단백질에 접근하는 것에 관심을 갖고 있습니다. 이러한 전략은 R&D, 기술 플랫폼 최적화, 지리적 확장 및 IP 포트폴리오 인수에 투자하고 있습니다. 또한 시장의 학술 기관 및 산업 간의 조기 발견 협회가 있습니다. 더 성숙해지는 임상 파이프라인으로, 경쟁을 증가시키고, 특이성, 안전 단면도 및 degraders' 구두 bioavailability에 의해 자신을 구별하기 위하여 확고하게.

대상, Company Shares Analysis, 2024

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최근 합병증, 인수 또는 제품 출시는 표적 단백질 분해 산업을 형성하고 있습니까?

• 6 월 2024에서 FDA는 Kymera Therapeutics의 KT-474에 대한 IND 응용 프로그램을 정리했습니다. IRAK4 degrader는 hidradenitis suppurativa 및 atopic dermatitis와 같은 염증 질환을 치료하기 위해 개발되었습니다. 1 임상 시험은 현재 진행 중입니다.
• 5 월 2024에서 Nurix Therapeutics는 NX-2127의 임상 데이터를 발표했으며, BTK degrader는 immunomodulatory 활동과 함께 B-cell malignancies의 치료에서 유망한 효능을 민주화했습니다.

공지사항::

By 기술

• Proteolysis Targeting 카이로스
• 분자 접착제
• Lysosome 타겟팅 Chimeras
• 이름 *

회사연혁

• 종양학
• 신경절제 질환
• Autoimmune 장애
• 감염성 질환
• 이름 *

약 유형

• 작은 Molecule 근거한 Degraders
• 생물 기반 Degraders

교통수단

• 뚱 베어
• 제품 정보

End-user로

• 제약 및 생명 공학 (주)
• 학술 및 연구소
• 계약 연구 조직
• 이름 *

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• GCC 소개 국가 *
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• 중동 및 아프리카의 나머지

회사 목록:

• (주)아비나스
• C4 치료
• Nurix 치료
• Kymera 치료
• Monte Rosa 치료
• Vividion 치료
• 브리스톨 마이어스 Squibb
• 로치 홀딩 AG
• 회사 소개
• (주)암젠
• 머스크 & 주식회사
• Novartis AG, 이탈리아
• Foghorn 치료
• Captor 치료
• BioTheryX 소개

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